Colinesterasa, está indicada en personas expuestas laboralmente a plaguicidas que contienen organofosforados o carbamatos y en pacientes enfermedades hepáticas.
Acetilcolinesterasa en glóbulos rojos, Colinesterasa Intraeritrocitaria, Colinesterasa Verdadera
Técnica
Colorimetria
Descripción y Utilidad Clínica:
La enzima colinesterasa es sintetizada en el hígado, es irreversiblemente inhibida por insecticidas organofosforados y reversiblemente inhibida por insecticidas carbamatos. Existen dos clases, la pseudocolinesterasa, presente en suero y la colinesterasa verdadera o acetilcolinesterasa, presente en los eritrocitos y en las terminaciones nerviosas de los nervios colinérgicos. Las dos enzimas actúan sobre la acetilcolina, pero se evalúan de manera diferente. La pseudocolinesterasa determina mejor la toxicidad aguda, ocasionada por insecticidas organofosforados y carbamatos, mientras que la colinesterasa eritrocitaria la exposición crónica. Las personas con formas atípicas de la enzima (baja actividad enzimática) presentan apnea prolongada después del uso de algunos relajantes musculares utilizado en anestesia. La colinesterasa eritrocitaria es utilizada para el diagnóstico de toxicidad por organofosforados y carbamatos y para detectar formas atípicas de la enzima. La prueba está indicada en personas expuestas laboralmente a plaguicidas que contienen organofosforados o carbamatos y en pacientes enfermedades hepáticas (hepatitis viral, cirrosis con ictericia, condiciones que disminuyen síntesis de albúmina), anemia, infecciones, enfermedades de la piel, infarto del miocardio y falla cardiaca congestiva. Niveles reducidos de colinesterasa eritrocitaria están asociados con enfermedades congénitas recesivas, intoxicación por organofosforados y carbamatos, evaluación de hemoglobinuria paroxística nocturna, anemia, tuberculosis, hipoproteinemia, uremia y shock. Niveles elevados están asociados con reticulocitosis.
Condiciones del Estudio
. Diligenciar los formatos anexos propios de este estudio.
. Relacionar datos clínicos del paciente en la Solicitud de Exámenes de Referencia.
Condiciones del Paciente
. No requiere preparación previa
Sitio de proceso
RED DE APOYO NACIONAL
Días de procesamiento
Lunes a viernes
Tiempos de Informe
24 horas del día de toma de muestra
Intervalo biológico de referencia (U. Delta ph/h)
91 – 164
Pruebas relacionadas: Organofosforados en Sangre
Fuentes: MedlinePlus en español [Internet]. Bethesda (MD): Biblioteca Nacional de Medicina (EE. UU.); [actualizado 28 ago. 2019; consulta 30 ago 2019]. Disponible en: https://medlineplus.gov/spanish/
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