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“Garantizado por la experiencia del grupo Natera, líder en diagnóstico prenatal de laboratorio.”
El cribado convencional del primer trimestre consiste en una analítica y una ecografía, y únicamente aporta un índice estadístico de riesgo. Las pruebas Panorama analizan directamente el ADN libre fetal, lo que aporta una mayor precisión; mejor tasa de detección y menos falsos positivos. Natera es PRECISIÓN
ADSSIO Laboratories® mantiene el compromiso con sus clientes y con el público que visita la página web de brindarle información de apoyo para el diagnóstico médico, la información publicada es únicamente informativa y no sustituye la consulta médica.
El cribado convencional de primer trimestre permite la detección de anomalías cromosómicas más frecuentes en el feto durante la gestación. Este tipo de cribado se centra principalmente en la detección de los Síndrome de Down (T21), Patau (T13) y Edwards (T18), presentando una sensibilidad entre 85-95% para estos síndromes, con una tasa de falso positivo <5%. Los avances tecnológicos en el análisis de ADN permitieron desarrollar pruebas de cribado prenatal no invasivos (NIPT) basados en el estudio de ADN fetal libre en la sangre materna, permitiendo estudiar diferentes condiciones cromosómicas con mayor sensibilidad y especificidad sin generar riesgo para la madre y el feto.
“Garantizado por la experiencia del grupo Natera, líder en diagnóstico prenatal de laboratorio.”
El NIPT analiza una muestra de sangre de la madre para determinar el riesgo de alteraciones cromosómicas en el feto durante la gestación. Hay 4 diferentes análisis que pueden ser solicitados de acuerdo con el objetivo:
El cribado convencional del primer trimestre consiste en una analítica y una ecografía, y únicamente aporta un índice estadístico de riesgo. Las pruebas Panorama analizan directamente el ADN libre fetal, lo que aporta una mayor precisión; mejor tasa de detección y menos falsos positivos. Natera es PRECISIÓN
Mujeres embarazadas con al menos 9 semanas de gestación (≥ 9 + 0/7), en las siguientes situaciones:
• Embarazo único o gemelar *
• Embarazos por FIV
• Donación de gametos
• Gemelos evanescentes
* Para gestaciones gemelares monocigoticas, sólo la prueba Panorama Basica puede ser realizada
Panorama Basic y Panorama Completo son secuenciación completa del genoma (WGS) Paired-end
Prueba Pre-natal Ampliada y Prenatal Ampliada + todos los cromosomas: Secuenciación completa del genoma (WGS)
• Panorama™ es el único NIPT basado en SNP capaz de distinguir entre el ADN de la persona embarazada y el del feto (placenta) para ofrecer capacidades únicas y clínicamente validadas..
• Rendimiento demostrado en una población del mundo real en el estudio NIPT prospectivo más grande. 99 % de sensibilidad, >99 % de especificidad y 95 % de valor predictivo positivo (VPP) para la trisomía 211-4 Panorama™ no tuvo errores sexuales fetales en los estudios de validación.
• Mejoro y elevo la capacidades de prueba durante más de 10 años.
Detectando condiciones que otras pruebas no pueden, incluido el mosaicismo X materno, la triploidía y el gemelo desaparecido.
• Los resultados se ofrecen a partir de 15 (quince) días laborables despúes de tomada la muestra y remitida a la red internacional de apoto.
• Todas las pruebas sospechosas son confirmadas.
DOCUMENTACIÓN – Solicitar y llenar documentación:
• Consentimiento Informado.
• Peticionario Clínico.
PREPARACIÓN:
• No es necesario permanecer en ayunas para la realización de la prueba.
PANORAMA Basic: 15 días laborables
PANORAMA Completo: 15 días laborables
10 mL de sangre total
Aceptamos pagos en efectivo, VISA, MASTERCARD, CLAVE, PayPal, PayPal Credit y ACH
ADSSIO Laboratories® mantiene el compromiso con sus clientes y con el público que visita la página web de brindarle información de apoyo para el diagnóstico médico, la información publicada es únicamente informativa y no sustituye la consulta médica.
