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Planes Prenatales

Nueva generación
Tamización Prenatal No Invasiva

Consulta las indicaciones de tus estudios
llamando al tel. +507 383 0574




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Por qué realizar este examen

El cribado convencional de primer trimestre permite la detección de anomalías cromosómicas más frecuentes en el feto durante la gestación. Este tipo de cribado se centra principalmente en la detección de los Síndrome de Down (T21), Patau (T13) y Edwards (T18), presentando una sensibilidad entre 85-95% para estos síndromes, con una tasa de falso positivo <5%. Los avances tecnológicos en el análisis de ADN permitieron desarrollar pruebas de cribado prenatal no invasivos (NIPT) basados en el estudio de ADN fetal libre en la sangre materna, permitiendo estudiar diferentes condiciones cromosómicas con mayor sensibilidad y especificidad sin generar riesgo para la madre y el feto.

“Garantizado por la experiencia del grupo Natera, líder en diagnóstico prenatal de laboratorio.”

¿Qué es el examen?

El NIPT analiza una muestra de sangre de la madre para determinar el riesgo de alteraciones cromosómicas en el feto durante la gestación. Hay 4 variantes de análisis que pueden ser solicitados de acuerdo con el objetivo:

Panorama Basico (NIPT)

$600

* Gestaciones únicas o gemelares
  • Valido para:
  • • Para embarazos a partir de la semana 9 de gestación
  • • Embarazo único o embarazo gemelar de 2 fetos
  • • Embarazos por FIV o asistidos
  • Detecta:
  • • Aneuploidías de cromosomas 21, 18 y 13
  • • Aneuploidías en cromosomas sexuales (X e Y)
  • • Triploidias
  • • Sexo fetal (Opcional, según tipo de embarazo)

Añadir al carrito +

Panorama Completo

$925

* Gestaciones únicas y gemelares (monocigoticas)
  • • Trisomias 21, 18, 13
  • • Sexo Fetal (Opcional, según tipo de embarazo)
  • • Aneuploidias X, Y
  • • En todos los cromosomas autosómicos (no sexuales):
  • – Aneuploidías autosomas
  • MICRODELECIONES
  • * 22q11.2 sindrome de deleción
  • * 1p36 sindrome de deleción
  • * Sindrome Angelman, Cri-du-chat, Prader-Willi

Añadir al carrito +

El cribado convencional del primer trimestre consiste en una analítica y una ecografía, y únicamente aporta un índice estadístico de riesgo. Las pruebas Panorama analizan directamente el ADN libre fetal, lo que aporta una mayor precisión; mejor tasa de detección y menos falsos positivos. Natera es PRECISIÓN

¿Para quién esta indicado?

Mujeres embarazadas con al menos 9 semanas de gestación (≥ 9 + 0/7), en las siguientes situaciones:
• Embarazo único o gemelar *
• Embarazos por FIV
• Donación de gametos
• Gemelos evanescentes
* Para gestaciones gemelares monocigoticas, sólo la prueba Panorama Basica puede ser realizada

Tecnología

Panorama Basic y Panorama Completo son secuenciación completa del genoma (WGS) Paired-end
Prueba Pre-natal Ampliada y Prenatal Ampliada + todos los cromosomas: Secuenciación completa del genoma (WGS)


¿Qué tipo de anomalías cromosómicas detecta?

1. Trisomías más frecuentes
Una trisomía se produce por la presencia de tres copias de un cromosoma en lugar de las dos habituales. PANORAMA® detecta las siguientes trisomías:

Trisomía 21 o síndrome de Down, es la más frecuente. Los niños con esta afección pueden padecer discapacidad intelectual de leve a moderada, defectos cardiacos y/u otros trastornos.

Trisomía 18 o síndrome de Edwards, presenta un elevado índice de aborto espontáneo. Los bebés con esta afección normalmente presentan malformaciones severas y retraso mental. Por lo general no sobreviven más allá del primer año.

Trisomía 13 o síndrome de Patau, está relacionado con un índice elevado de aborto espontáneo. Los bebés nacidos con síndrome de Patau tienen retraso mental severo y pueden presentar severas malformaciones cardíacas congénitas, así como otras patologías. Raramente sobreviven más allá del primer año.

2. Alteraciones de los cromosomas sexuales
PANORAMA® Advanced detecta alteraciones en el número de cromosomas sexuales, que pueden estar asociadas con una variedad de condiciones leves, incluyendo:

Síndrome de Turner (45,X), ausencia de un cromosoma X en mujeres.
Síndrome de Klinefelter (47,XXY), presencia de una copia extra del cromosoma X en hombres.

3. Microdeleciones y otras aneuploidías
Prenatal Test Extended Panel ofrece adicionalmente el análisis de alteraciones pequeñas y poco frecuentes en los cromosomas, llamadas microdeleciones 22q11.2 (Síndrome de Digeorge – opcionales) y otras microdelecciones (Prader – Willi, Angelman y Cri-du-chat, Deleción 1p36), así como de aneuploidías en todos los cromosomas.


Ventajas

GRUPO NATERA:

• Panorama™ es el único NIPT basado en SNP capaz de distinguir entre el ADN de la persona embarazada y el del feto (placenta) para ofrecer capacidades únicas y clínicamente validadas..

FIABLE:

• Rendimiento demostrado en una población del mundo real en el estudio NIPT prospectivo más grande. 99 % de sensibilidad, >99 % de especificidad y 95 % de valor predictivo positivo (VPP) para la trisomía 211-4 Panorama™ no tuvo errores sexuales fetales en los estudios de validación.

INNOVACIÓN CONTINUA:

• Mejoro y elevo la capacidades de prueba durante más de 10 años.
Detectando condiciones que otras pruebas no pueden, incluido el mosaicismo X materno, la triploidía y el gemelo desaparecido.

RAPIDEZ Y EFICIENCIA:
• Los resultados se ofrecen a partir de 15 (quince) días laborables despúes de tomada la muestra y remitida a la red internacional de apoto.

PRUEBA CONFIRMATORIA GRATUITA:

• Todas las pruebas sospechosas son confirmadas.

Tiempo de Entrega

Panorama Básico: 15 días laborables
Panorama Completo: 15 días laborables


Tipo de Muestra

10 mL de sangre total


* Requiere cita

¿Consultas o citas?

Llamenos +507 383 0574

Información Adicional

DOCUMENTACIÓN – Solicitar y llenar documentación:

• Consentimiento Informado.
• Peticionario Clínico.

PREPARACIÓN:

• No es necesario permanecer en ayunas para la realización de la prueba.

TIPOS DE PAGO

Aceptamos pagos en efectivo, VISA, MASTERCARD, CLAVE, PayPal, PayPal Credit y ACH


ADSSIO Laboratories® mantiene el compromiso con sus clientes y con el público que visita la página web de brindarle información de apoyo para el diagnóstico médico, la información publicada es únicamente informativa y no sustituye la consulta médica.

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Por qué realizar este examen

El cribado convencional de primer trimestre permite la detección de anomalías cromosómicas más frecuentes en el feto durante la gestación. Este tipo de cribado se centra principalmente en la detección de los Síndrome de Down (T21), Patau (T13) y Edwards (T18), presentando una sensibilidad entre 85-95% para estos síndromes, con una tasa de falso positivo <5%. Los avances tecnológicos en el análisis de ADN permitieron desarrollar pruebas de cribado prenatal no invasivos (NIPT) basados en el estudio de ADN fetal libre en la sangre materna, permitiendo estudiar diferentes condiciones cromosómicas con mayor sensibilidad y especificidad sin generar riesgo para la madre y el feto.

“Garantizado por la experiencia del grupo Natera, líder en diagnóstico prenatal de laboratorio.”

¿Qué es el examen?

El NIPT analiza una muestra de sangre de la madre para determinar el riesgo de alteraciones cromosómicas en el feto durante la gestación. Hay 4 diferentes análisis que pueden ser solicitados de acuerdo con el objetivo:


Panorama Basico (NIPT)

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* Gestaciones únicas o gemelares
  • Valido para:
  • • Para embarazos a partir de la semana 9 de gestación
  • • Embarazo único o embarazo gemelar de 2 fetos
  • • Embarazos por FIV o asistidos
  • Detecta:
  • • Aneuploidías de cromosomas 21, 18 y 13
  • • Aneuploidías en cromosomas sexuales (X e Y)
  • • Triploidias
  • • Sexo fetal (Opcional, según tipo de embarazo)

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  • • Trisomias 21, 18, 13
  • • Sexo Fetal (Opcional, según tipo de embarazo)
  • • Aneuploidias X, Y
  • • En todos los cromosomas autosómicos (no sexuales):
  • – Aneuploidías autosomas
  • MICRODELECIONES
  • * 22q11.2 sindrome de deleción y 1p36 sindrome de deleción
  • * Sindrome Angelman, Cri-du-chat, Prader-Willi

AÑADIR AL CARRITO +

El cribado convencional del primer trimestre consiste en una analítica y una ecografía, y únicamente aporta un índice estadístico de riesgo. Las pruebas Panorama analizan directamente el ADN libre fetal, lo que aporta una mayor precisión; mejor tasa de detección y menos falsos positivos. Natera es PRECISIÓN


¿Para quién esta indicado?

Mujeres embarazadas con al menos 9 semanas de gestación (≥ 9 + 0/7), en las siguientes situaciones:
• Embarazo único o gemelar *
• Embarazos por FIV
• Donación de gametos
• Gemelos evanescentes
* Para gestaciones gemelares monocigoticas, sólo la prueba Panorama Basica puede ser realizada

Tecnología

Panorama Basic y Panorama Completo son secuenciación completa del genoma (WGS) Paired-end
Prueba Pre-natal Ampliada y Prenatal Ampliada + todos los cromosomas: Secuenciación completa del genoma (WGS)


¿Qué tipo de anomalías cromosómicas detecta?

1. Trisomías más frecuentes
Una trisomía se produce por la presencia de tres copias de un cromosoma en lugar de las dos habituales. PANORAMA® detecta las siguientes trisomías:

Trisomía 21 o síndrome de Down, es la más frecuente. Los niños con esta afección pueden padecer discapacidad intelectual de leve a moderada, defectos cardiacos y/u otros trastornos.

Trisomía 18 o síndrome de Edwards, presenta un elevado índice de aborto espontáneo. Los bebés con esta afección normalmente presentan malformaciones severas y retraso mental. Por lo general no sobreviven más allá del primer año.

Trisomía 13 o síndrome de Patau, está relacionado con un índice elevado de aborto espontáneo. Los bebés nacidos con síndrome de Patau tienen retraso mental severo y pueden presentar severas malformaciones cardíacas congénitas, así como otras patologías. Raramente sobreviven más allá del primer año.

2. Alteraciones de los cromosomas sexuales
PANORAMA® Advanced detecta alteraciones en el número de cromosomas sexuales, que pueden estar asociadas con una variedad de condiciones leves, incluyendo:

Síndrome de Turner (45,X), ausencia de un cromosoma X en mujeres.
Síndrome de Klinefelter (47,XXY), presencia de una copia extra del cromosoma X en hombres.

3. Microdeleciones y otras aneuploidías
Prenatal Test Extended Panel ofrece adicionalmente el análisis de alteraciones pequeñas y poco frecuentes en los cromosomas, llamadas microdeleciones 22q11.2 (Síndrome de Digeorge – opcionales) y otras microdelecciones (Prader – Willi, Angelman y Cri-du-chat, Deleción 1p36), así como de aneuploidías en todos los cromosomas.


Ventajas

GRUPO NATERA:

• Panorama™ es el único NIPT basado en SNP capaz de distinguir entre el ADN de la persona embarazada y el del feto (placenta) para ofrecer capacidades únicas y clínicamente validadas..

FIABLE:

• Rendimiento demostrado en una población del mundo real en el estudio NIPT prospectivo más grande. 99 % de sensibilidad, >99 % de especificidad y 95 % de valor predictivo positivo (VPP) para la trisomía 211-4 Panorama™ no tuvo errores sexuales fetales en los estudios de validación.

INNOVACIÓN CONTINUA:

• Mejoro y elevo la capacidades de prueba durante más de 10 años.
Detectando condiciones que otras pruebas no pueden, incluido el mosaicismo X materno, la triploidía y el gemelo desaparecido.

RAPIDEZ Y EFICIENCIA:

• Los resultados se ofrecen a partir de 15 (quince) días laborables despúes de tomada la muestra y remitida a la red internacional de apoto.

PRUEBA CONFIRMATORIA GRATUITA:

• Todas las pruebas sospechosas son confirmadas.


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• Consentimiento Informado.
• Peticionario Clínico.

PREPARACIÓN:
• No es necesario permanecer en ayunas para la realización de la prueba.


Tiempo de Entrega

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