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Panel de Miositis / Dermatomiositis — detección de anticuerpos específicos asociados a miositis autoinmune.
Técnica Inmunoblot (IB). Resultados en 12 días.
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La dermatomiositis es una enfermedad inflamatoria autoinmune que afecta principalmente la piel y el músculo esquelético.
Forma parte del grupo de las miopatías inflamatorias idiopáticas (MII), caracterizadas por debilidad muscular progresiva,
infiltración inflamatoria en el tejido muscular y la presencia de autoanticuerpos específicos.
Es aproximadamente dos veces más frecuente en mujeres que en hombres y puede presentarse tanto en adultos como en niños
(forma juvenil). La mayor incidencia ocurre entre los 30 y 50 años. La detección de autoanticuerpos específicos de miositis permite
distinguir subtipos clínicos y orientar el diagnóstico, pronóstico y manejo terapéutico.
| Anticuerpo | Nombre (Inglés) | Asociación Clínica |
|---|---|---|
| Mi-2α / Mi-2β | Mi-2 Alpha / Beta | Dermatomiositis clásica, buen pronóstico y respuesta al tratamiento |
| MDA5 | Melanoma Differentiation-Associated Protein 5 | Dermatomiositis amiopática, riesgo de enfermedad pulmonar intersticial rápida |
| TIF1-γ | Transcription Intermediary Factor 1 Gamma | Dermatomiositis asociada a neoplasias (paraneoplásica) |
| NXP2 | Nuclear Matrix Protein 2 | Dermatomiositis juvenil, posible calcinosis |
| SAE1 | Small Ubiquitin-like Modifier Activating Enzyme | Dermatomiositis con manifestaciones cutáneas prominentes |
| SRP | Signal Recognition Particle | Miopatía necrotizante autoinmune, curso severo |
| Jo-1 | Histidyl-tRNA Synthetase | Síndrome antisintetasa, enfermedad pulmonar intersticial |
| PL-7 | Threonyl-tRNA Synthetase | Síndrome antisintetasa, compromiso pulmonar |
| PL-12 | Alanyl-tRNA Synthetase | Síndrome antisintetasa, enfermedad pulmonar intersticial |
| EJ | Glycyl-tRNA Synthetase | Síndrome antisintetasa |
| OJ | Isoleucyl-tRNA Synthetase | Síndrome antisintetasa |
| PM-Scl100 | PM-Scl 100 | Síndrome de superposición (miositis + esclerosis sistémica) |
| PM-Scl75 | PM-Scl 75 | Síndrome de superposición |
| Ku | Ku Protein | Enfermedades del tejido conectivo con superposición |
| Ro52 | Ro52 (TRIM21) | Asociado a enfermedad pulmonar intersticial y autoinmunidad sistémica |
La identificación de anticuerpos específicos de miositis (MSA/MAA) permite diferenciar subtipos clínicos, orientar el pronóstico y apoyar
decisiones terapéuticas personalizadas en pacientes con sospecha de miositis o dermatomiositis.
| No se detecta (Negativo) |
Pruebas relacionadas:
Anticuerpos Anti-Jo1,
Perfil ANA (Anticuerpos Antinucleares),
Anticuerpos Anti-SRP
Fuentes:
MedlinePlus en español [Internet]. Bethesda (MD): Biblioteca Nacional de Medicina (EE. UU.);
[actualizado 28 ago. 2019; consulta 30 ago 2019].
Disponible en: https://medlineplus.gov/spanish/
| Tipo de Muestra: Suero | Tomar en tubo tapa amarilla con GEL Cantidad: 2.0 mL Estabilidad: 1 mes (C) Condiciones: (A) Ambiente (18 a 25 ºC), (R) Refrigerada (2 a 8 ºC), (C) Congelada ( – 20 ºC) |
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