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El Amonio en Sangre es una prueba especializada que mide la concentración de amonio/amoniaco circulante, un compuesto nitrogenado producido principalmente durante el metabolismo de proteínas y aminoácidos.
En condiciones normales, el amonio es procesado principalmente por el hígado mediante el ciclo de la urea, convirtiéndose en urea para su eliminación. Cuando este proceso se altera, el amonio puede acumularse en sangre y afectar especialmente al sistema nervioso central.
Esta prueba puede ser solicitada como apoyo en la evaluación de encefalopatía hepática, enfermedad hepática severa, trastornos del ciclo de la urea, acidemias orgánicas, alteraciones metabólicas, síndrome de Reye, insuficiencia renal o episodios neurológicos/metabólicos no explicados.
En recién nacidos, lactantes y niños, niveles elevados de amonio pueden orientar hacia trastornos metabólicos que requieren atención especializada, especialmente si existen síntomas como vómitos recurrentes, letargo, irritabilidad, alteraciones del tono, rechazo alimentario, somnolencia, convulsiones o descompensación posterior a infecciones o ingesta proteica.
En adultos, puede utilizarse en pacientes con enfermedad hepática conocida, cambios del estado mental, confusión, somnolencia, alteraciones neurológicas o seguimiento de tratamientos dirigidos a reducir el amonio, siempre bajo criterio médico.
La interpretación del amonio requiere especial cuidado, ya que la muestra es sensible al manejo preanalítico. El resultado debe correlacionarse con historia clínica, función hepática, función renal, gases/equilibrio ácido-base, lactato, aminoácidos, ácidos orgánicos, medicamentos y criterio médico.
Procesamiento especializado en
Red de Apoyo Internacional ADSSIO Laboratories
Lunes a viernes.
8 días después de la toma de muestra.
| 9.0 – 30.0 µmol/L |
Nota: Los valores de referencia pueden variar según metodología, tipo de muestra y laboratorio de referencia. El amonio es una prueba sensible al manejo de muestra; la interpretación debe realizarse junto con el contexto clínico, función hepática, función renal, estado metabólico y criterio médico.
Pruebas relacionadas:
Perfil Hepático, Bilirrubinas, AST, ALT, GGT, Fosfatasa Alcalina, Tiempo de Protrombina (TP/INR), Lactato, Ácidos Orgánicos en Orina, Aminoácidos en Plasma, Aminoácidos en Orina, Ácido Metilmalónico, Carnitina Libre y Total, Perfil Metabólico Especializado.
Esta prueba es de apoyo clínico especializado y no sustituye la evaluación médica, hepática, neurológica, metabólica o pediátrica.
Fuentes: MedlinePlus; Cleveland Clinic; referencias clínicas sobre amonio, encefalopatía hepática, hiperamonemia y trastornos del ciclo de la urea.
| Tipo de muestra: Plasma | Tomar en tubo con EDTA o Heparina de sodio * Una vez tomada la muestra, colocar en baño de hielo hasta centrifugar. Cantidad: 1.0 mL Estabilidad: 3 semanas (C) Condiciones: (A) Ambiente (18 a 25 ºC), (R) Refrigerada (2 a 8 ºC), (C) Congelada ( – 20 ºC) |
|---|---|
| Codigo | 0077 |
