La enfermedad tiroidea autoinmune es causada por la presencia de anticuerpos contra varios componentes tiroideos. Los anticuerpos anti-receptor de la hormona tirotropina, pueden ser de dos tipos anticuerpos estimulantes y anticuerpos bloqueadores. En la enfermedad de Graves o hipertiroidismo autoinmune están presentes los autoanticuerpos estimulantes que activan el receptor de tirotropina (TSH) causando hipertiroidismo autoinmune; los autoanticuerpos de tipo IgG producidos contra el receptor de tirotropina, se unen a la hormona tirotropina (TSH) bloqueando el receptor de la tiroides, inhibiendo la estimulación de esta glándula y desencadenando el hipotiroidismo autoinmune. La determinación de autoanticuerpos anti-receptor de tirotropina, tiene amplia utilidad clínica durante el embarazo en el diagnóstico diferencial de dos etiologías, tirotoxicosis con hallazgos clínicos ambiguos o enfermedad tiroidea no diagnosticada con exploración por radioisótopos; adicionalmente, confirma el diagnóstico diferencial de tirotoxicosis gestacional versus recurrencia de la enfermedad de Graves en el primer trimestre de embarazo. En pacientes con función tiroidea normal confirma el diagnóstico de hipertiroidismo autoinmune o enfermedad de Graves-Basedow; en fetos de madres con enfermedad de Graves en forma activa o controlada, permite determinar el riesgo neonatal de desarrollar tirotoxicosis y evalúa el riesgo de recaída a la enfermedad de Graves, posterior a tratamiento con medicamentos antitiroideos.

. Relacionar datos clínicos del paciente en la Solicitud de Exámenes de Referencia.

. Si el paciente ha recibido hemodiálisis debe esperar 2 semanas antes de la toma de la muestra.

. Si el paciente ha tenido una angiografía con fluoresceína debe esperar 3 días antes de la toma de muestra, la fluoresceína puede interferir con el análisis

. No requiere preparación previa.

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