Toxoplasma gondii, DNA Detector (PCR) – USA, Toxoplasma gondii es un parásito que puede causar la enfermedad llamada toxoplasmosis. En personas inmunocompetentes, la infección suele ser leve o asintomática, pero en individuos inmunocomprometidos o durante el embarazo, puede ser grave. La detección temprana y precisa del ADN de Toxoplasma gondii mediante PCR es esencial para un diagnóstico y manejo adecuados.
Detecta la presencia del DNA de Toxoplasma gondii desde 100 copias/mL, para diagnóstico de infección por Toxoplasma. Debido a la alta seroprevalencia, esta prueba es altamente sensible y específica para la detección directa del organismo.
La detección de ADN de Toxoplasma gondii por PCR (Reacción en Cadena de la Polimerasa) es una técnica molecular utilizada para identificar y cuantificar el material genético del parásito Toxoplasma gondii en muestras biológicas, como tejidos, sangre o líquido cefalorraquídeo.
Utilidad Clínica:
Diagnóstico de Infección por Toxoplasma gondii: La PCR es una herramienta altamente sensible y específica para detectar el ADN de Toxoplasma gondii en pacientes sospechosos de estar infectados con este parásito. Esto es particularmente útil en casos de infección aguda o en pacientes inmunocomprometidos, donde la detección precisa es esencial.
Seguimiento de la Terapia: La PCR también se puede utilizar para monitorear la respuesta al tratamiento en pacientes con infección por Toxoplasma gondii. La disminución de la carga de ADN parasitario en las muestras biológicas puede indicar una respuesta positiva al tratamiento.
Diagnóstico Prenatal: En mujeres embarazadas, la PCR puede utilizarse para detectar la presencia del parásito en el líquido amniótico si existe la preocupación de una posible transmisión al feto. Esto es importante porque la infección prenatal puede tener consecuencias graves para el feto.
Investigación Científica: La PCR es una herramienta valiosa en la investigación científica para estudiar la epidemiología y la genética de Toxoplasma gondii.
Condiciones del Estudio
. Relacionar datos clínicos del paciente en la Solicitud de Exámenes de Referencia.
Condiciones del Paciente
. No requiere preparación previa
Sitio de proceso
RED DE APOYO INTERNACIONAL
Días de procesamiento
Lunes a viernes
Tiempos de Informe
15 días del día de toma de muestra
Intervalo biológico de referencia ()
No se detecta.
* Esta prueba tiene una sensibilidad del 99% y una especificidad del 98%.
Fuentes: MedlinePlus en español [Internet]. Bethesda (MD): Biblioteca Nacional de Medicina (EE. UU.); [actualizado 28 ago. 2019; consulta 30 ago 2019]. Disponible en: https://medlineplus.gov/spanish/
Additional Information
Tipo: Sangre Venosa
Tipo de muestra: Sangre Venosa
Importante: Tomar en tubo con EDTA
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Cantidad: 5.0 mL
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Estabilidad: 5 días ( R )
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Condiciones:
• Enviar tubo primario
• Libre de hemolisis y coágulos
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( A ) Ambiente (15 a 25 ºC), ( R ) Refrigerada (2 a 8 ºC), ( C ) Congelada ( – 20 ºC)
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