La prueba prenatal no invasiva Panorama Basic detecta las anomalías cromosómicas más frecuentes en el embarazo a través del estudio del ADN fetal. Permite estudiar el ADN libre fetal para determinar con mayor fiabilidad la cantidad de ADN libre del feto presente en la sangre de la madre (fracción fetal). Está indicado para embarazos a partir de la semana 10 de gestación, que presenten embarazo único o embarazo gemelar de 2 fetos. Puede realizarse en casos de reproducción asistida, incluso fecundación in vitro (FIV) por donación de óvulos, sin riesgo para la madre o el feto. Esta prueba es de utilidad para detectar aneuploidías de cromosomas 21, 18 y 13, sexo fetal y aneuploidías en cromosomas sexuales (X e Y).

Paciente en estado gestacional superior a 10 semanas.

• Solicitar tubo especial al Servicio de Atención al Cliente – Laboratorio.

• Tomar muestras de lunes a miércoles

• Diligenciar los formatos anexos propios de este estudio (Consentimiento y otros)

• Preguntar a la paciente si quiere conocer el sexo fetal, en caso afirmativo registrar en el peticionario marcando una X en _ Sexo Fetal (Presencia de cromosoma Y)

• Diligenciar los formatos anexos propios de este estudio

• En caso de alguna modificación en la logística aérea internacional, se comunicará oportunamente

. Estado gestacional superior a 10 semanas.

Lunes a sábados

15 días del día de toma de muestra