La prueba de ANCA por Inmunofluorescencia Indirecta permite detectar anticuerpos anticitoplasma de neutrófilos, un grupo de autoanticuerpos asociados principalmente a enfermedades autoinmunes inflamatorias y vasculitis de pequeños vasos.

Por inmunofluorescencia pueden observarse patrones característicos, principalmente c-ANCA o patrón citoplasmático, y p-ANCA o patrón perinuclear. Estos patrones pueden orientar la evaluación inmunológica, pero deben interpretarse junto con pruebas antígeno-específicas como Proteinasa 3 (PR3-ANCA) y Mieloperoxidasa (MPO-ANCA), cuando el médico lo considere necesario.

Esta prueba puede ser solicitada como apoyo en la evaluación de vasculitis asociadas a ANCA, especialmente cuando existen manifestaciones compatibles con compromiso renal, pulmonar, respiratorio superior, cutáneo, neurológico o inflamación sistémica no explicada.

Los ANCA pueden estar relacionados con entidades como granulomatosis con poliangeítis, antes conocida como granulomatosis de Wegener, poliangeítis microscópica, granulomatosis eosinofílica con poliangeítis y otros procesos inflamatorios o autoinmunes. También pueden observarse patrones ANCA en algunos contextos no vasculíticos, por lo que la correlación clínica es indispensable.

Un resultado positivo no confirma por sí solo una vasculitis, y un resultado negativo no la descarta completamente si la sospecha clínica es alta. La interpretación debe realizarse junto con la historia clínica, examen físico, urianálisis, creatinina, marcadores inflamatorios, estudios de imagen, biopsia cuando aplique y pruebas complementarias como PR3-ANCA y MPO-ANCA.