La fracción C3 del sistema de complemento es una glicoproteína multifuncional que actúa simultáneamente con diversas proteínas del suero, receptores de superficies celulares y proteínas reguladoras asociadas a membrana. Actúa en la activación del C5 y formación del complejo de ataque a la membrana (MAC). La deficiencia tiene manifestaciones clínicas severas, es considerada una inmunodeficiencia hereditaria de transmisión autosómica recesiva, en la cual los pacientes presentan infecciones recurrentes similares a las ocasionadas por hipogammaglobulinemia, enfermedades por depósitos de inmunocomplejos como LES y glomerulonefritis. La cuantificación de la fracción C3 permite detectar individuos con deficiencia innata de este factor, inmunodeficiencias y enfermedades con incremento en el consumo de complemento, como lupus eritematoso, hepatitis crónica activa, infecciones micoticas crónicas, malaria, meningitis, osteomielitis, septicemia Gram negativa, neumonía, gromerulonefritis postestreptocóccica y membranoproliferativa, enfermedad renal, vasculitis, hemoglobinuria paroxística nocturna y shock, entre otras. También permite monitorear pacientes en tratamiento.

. Relacionar datos clínicos del paciente en la Solicitud de Exámenes de Referencia.

. No requiere preparación previa.

RED DE APOYO NACIONAL

Lunes a viernes

24 horas del día de toma de muestra

0 – 14 días: 50-121 15 días – 1 año: 51-160 Hombres 1 – 14 años: 80-170 Mujeres 1 – 14 años: 82-173 Hombres Mayores de 14 años: 82-185 Mujeres Mayores de 14 años: 83-193

Pruebas relacionadas: Antinucleares (ANA) – Hep2; Anticuerpos, Inmunocomplejos Circulantes (Sistema C1Q); C2 Complemento, Actividad Funcional, C4 Fracción Complemento, Concentración; C8 Fracción Complemento, Concentración; Complemento Hemolítico 50 (CH-50); DNA-ds, Anticuerpos IgG (Elisa); DNA-ds, Anticuerpos IgG (IFI), Proteína P Ribosomal, Anticuerpos IgG; Fracción Complemento, Concentración