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Fenitoina (Epamin)

$35.00

Fenitoina (Epamin) en sangre; niveles elevados en sangre están presentes en pacientes con afecciones renales y consumo de alcohol, niveles reducidos en hepatitis aguda, consumo de barbitúricos y durante el embarazo. De igual manera, permite el monitoreo de pacientes para establecer la dosis terapéutica individual.
Act. Septiembre/2023

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Product Description

También conocido como:
Difenilidantoína, Dilantín, Epamin, Epilantín, Hidanil, Idantoína
Técnica
Inmunoensayo Quimioluminiscente de Micropartículas (CMIA)
Descripción y Utilidad Clínica:
La fenitoína es un medicamento anticonvulsivante, la forma libre o activa del medicamento corresponde al 10% y permanece circulante en suero. Actúa en el control de las convulsiones tónico- clónicas, estabilizando la actividad convulsiva de las neuronas frente a la hiperexcitabilidad. El medicamento requiere su unión a los receptores de albumina para el transporte y posterior penetración de las membranas biológicas.
Presenta respuesta clínica variable, por lo cual es importante monitorear la dosificación individual en los primeros 8-45 días. Los pacientes geriátricos por condiciones fisiológicas frecuentemente presentan hipoalbuminemia, lo cual resulta en un descenso marcado del número de sitios proteicos de fijación del medicamento, ocasionando niveles elevados de fenitoína libre, que pueden ocasionar intoxicación.
El metabolismo es realizado en el hígado con eliminación hepática del 95% y el remanente vía renal. La administración conjunta con tegretol, induce el incremento de la dosis de fenitoína en un 30%. Su metabolismo aumenta con ingesta de alcohol y disminuye con barbitúricos.
Niveles elevados están presentes en pacientes con afecciones renales y consumo de alcohol, niveles reducidos en hepatitis aguda, consumo de barbitúricos y durante el embarazo. De igual manera, permite el monitoreo de pacientes para establecer la dosis terapéutica individual.
Condiciones del Estudio
. Relacionar dosis, fecha y hora de la última dosis, fecha y hora de la toma de la muestra, vía de administración y diagnóstico del paciente.
Condiciones del Paciente
. No requiere preparación previa
Sitio de proceso
Días de procesamiento
Lunes a viernes
Tiempos de Informe
24 horas del día de toma de muestra
Intervalo biológico de referencia (ug/mL)
10 – 20
Pruebas relacionadas: No registra
Fuentes: MedlinePlus en español [Internet]. Bethesda (MD): Biblioteca Nacional de Medicina (EE. UU.); [actualizado 28 ago. 2019; consulta 30 ago 2019]. Disponible en: https://medlineplus.gov/spanish/

Additional Information

Tipo: Suero

Tomar en tubo tapa amarilla con GEL
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Cantidad: 1.0 mL
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Estabilidad: 1 semana (R), 1 mes (C)
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Condiciones:
• Después de completar la retracción de coágulo, centrifugar y separar inmediatamente en tubo de polipropileno.
• Libre de hemólisis
· · · · · · · · · · · · · ·
(A) Ambiente (18 a 25 ºC), (R) Refrigerada (2 a 8 ºC), (C) Congelada ( – 20 ºC)

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