HMG-CoA Reductasa, Anticuerpos

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Prueba especializada para detectar anticuerpos anti-HMG-CoA reductasa, útil como apoyo en evaluación de miopatía necrotizante autoinmune.
Rev. julio 2026

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Product Description

HMG-CoA Reductasa, Anticuerpos

También conocido como:
Anti-HMGCR, HMGCR Ab, anticuerpos anti-HMG-CoA reductasa, 3-hidroxi-3-metilglutaril-CoA reductasa anticuerpos, HMG-CoA Reductase Ab, miopatía necrotizante autoinmune asociada a HMGCR.

Sección:
Autoinmunidad / Reumatología / Neuromuscular.

Técnica: Inmunoensayo quimioluminiscente (CIA). Confirmar metodología específica según laboratorio de referencia.

Descripción y Utilidad Clínica:
La prueba de HMG-CoA Reductasa, Anticuerpos detecta autoanticuerpos dirigidos contra la enzima 3-hidroxi-3-metilglutaril-CoA reductasa, conocida como HMGCR. Esta enzima participa en la vía de síntesis del colesterol y es también el blanco farmacológico de las estatinas.

Los anticuerpos anti-HMGCR se asocian principalmente con miopatía necrotizante autoinmune, también conocida como miopatía necrotizante inmunomediada. Esta condición puede presentarse con debilidad muscular proximal, dolor o fatiga muscular, elevación marcada y persistente de creatina quinasa (CK/CPK), alteraciones electromiográficas o hallazgos compatibles en biopsia muscular.

Aunque algunos casos se han relacionado con el uso previo o actual de estatinas, la presencia de anticuerpos anti-HMGCR también puede observarse en pacientes sin exposición conocida a estos medicamentos. Por esta razón, la prueba debe interpretarse dentro del contexto clínico completo.

Este estudio puede ser solicitado por reumatología, neurología, medicina interna o especialidades relacionadas cuando existe sospecha de miopatía inflamatoria, debilidad muscular no explicada, elevación persistente de CK, sospecha de miopatía asociada a estatinas o evaluación de miopatía necrotizante autoinmune.

Un resultado positivo puede apoyar el diagnóstico de miopatía necrotizante autoinmune asociada a HMGCR, pero no debe interpretarse de forma aislada. La evaluación puede requerir correlación con CK/CPK, aldolasa, AST/ALT de origen muscular, electromiografía, resonancia muscular, biopsia muscular, panel de miositis y criterio médico especializado.

Un resultado negativo no descarta completamente una miopatía autoinmune o inflamatoria, especialmente si la sospecha clínica es alta. En estos casos, el médico puede considerar estudios complementarios como anticuerpos anti-SRP, panel de miositis o evaluación neuromuscular ampliada.


Condiciones del Estudio

  • Relacionar datos clínicos del paciente en la solicitud de exámenes de referencia.
  • Indicar sospecha clínica: miopatía necrotizante autoinmune, miopatía inflamatoria, debilidad muscular proximal, elevación persistente de CK/CPK o posible miopatía asociada a estatinas.
  • Informar uso actual o previo de estatinas u otros hipolipemiantes, si aplica.
  • Adjuntar o relacionar resultados recientes de CK/CPK, aldolasa, AST, ALT, LDH, EMG, resonancia muscular, biopsia muscular o panel de miositis, si están disponibles.
  • En caso de alguna modificación en la logística aérea internacional, se comunicará oportunamente.

Condiciones del Paciente

  • No requiere preparación previa especial.
  • No requiere ayuno, salvo que se realicen otras pruebas simultáneas que sí lo requieran.
  • No suspender estatinas, inmunosupresores, corticoides u otros medicamentos sin indicación médica.
  • Informar medicamentos actuales, especialmente estatinas, fibratos, inmunosupresores, corticoides o terapias biológicas.

Tipo de Muestra

  • Suero, según requerimiento del laboratorio de referencia.
  • Confirmar tipo de tubo, volumen mínimo, estabilidad y condiciones de envío con ADSSIO Laboratories.

Sitio de Proceso

Procesamiento especializado en Red de Apoyo Internacional ADSSIO Laboratories

Días de Procesamiento

Lunes a viernes.

Tiempo de Informe

25 días habiles

Intervalo Biológico de Referencia (UA/mL)

Negativo: inferior a 20.0 CU

Nota: El intervalo biológico de referencia puede variar según metodología y laboratorio de referencia. La interpretación debe realizarse junto con síntomas musculares, CK/CPK, aldolasa, historia de uso de estatinas, estudios neuromusculares y criterio médico especializado.


Pruebas relacionadas:
Creatina Quinasa Total (CK/CPK), Aldolasa, LDH, AST, ALT, Panel de Miositis, Anticuerpos Anti-SRP, ANA, ENA, PCR, VSG, Perfil Hepático, Perfil Lipídico, Electromiografía, Biopsia Muscular.

Sinónimos de nombres de prueba:
Anti-HMGCR, HMGCR Ab, HMG-CoA Reductase Antibody, HMG-CoA Reductasa anticuerpos, anticuerpos anti-HMG-CoA reductasa, miopatía necrotizante autoinmune, miopatía necrotizante inmunomediada, IMNM, NAM, miopatía asociada a estatinas.

Esta prueba es de apoyo clínico especializado en autoinmunidad neuromuscular. No sustituye la evaluación médica por reumatología, neurología, medicina interna u otra especialidad correspondiente.

Fuentes: Mayo Clinic Laboratories; referencias clínicas sobre anti-HMGCR, miopatía necrotizante autoinmune y miopatías inflamatorias.

Additional Information

Tipo de Muestra: Suero

Cantidad: 1.0 mL (Tomar en tubo con gel separador)
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Estabilidad: 24 horas (R), 6 meses (C)
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Condiciones:
• Libre de hemólisis
• Centrifugar y separar en tubo de polipropileno.
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(A) Ambiente (18 a 25 ºC), (R) Refrigerada (2 a 8 ºC), (C) Congelada ( – 20 ºC)

Codigo

4746

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