Ceruloplasmina en Suero
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Product Description
Ceruloplasmina en Suero
La ceruloplasmina es una proteína plasmática producida principalmente en el hígado. Su función principal es transportar cobre en la sangre y participar en el metabolismo del hierro mediante actividad ferroxidasa.
La prueba de Ceruloplasmina en Suero mide la concentración de esta proteína en sangre y se utiliza como apoyo en la evaluación de trastornos del metabolismo del cobre, especialmente cuando existe sospecha de enfermedad de Wilson.
La enfermedad de Wilson es un trastorno hereditario del metabolismo del cobre en el que puede producirse acumulación de cobre en tejidos como hígado, cerebro, ojos y otros órganos. En este contexto, la ceruloplasmina puede encontrarse disminuida, aunque el diagnóstico requiere correlación con otros estudios y evaluación médica especializada.
Este estudio puede solicitarse en pacientes con alteraciones hepáticas no explicadas, síntomas neurológicos o psiquiátricos de origen no claro, antecedentes familiares de enfermedad de Wilson, sospecha de alteraciones del metabolismo del cobre, anemia hemolítica, hallazgos oftalmológicos compatibles o como parte de una evaluación hepática/metabólica especializada.
La ceruloplasmina también puede alterarse en otras condiciones clínicas. Puede disminuir en deficiencia de cobre, enfermedad hepática avanzada, pérdidas proteicas, malabsorción, síndrome de Menkes o aceruloplasminemia hereditaria. También puede aumentar en procesos inflamatorios, embarazo, uso de estrógenos, anticonceptivos hormonales u otras situaciones clínicas, por lo que no debe interpretarse de forma aislada.
La interpretación debe realizarse junto con cobre sérico, cobre en orina de 24 horas, pruebas hepáticas, hemograma, función renal, estudios oftalmológicos, antecedentes familiares, edad, síntomas y criterio médico.
Prueba de apoyo para evaluar el metabolismo del cobre, especialmente en sospecha de enfermedad de Wilson y trastornos hepáticos o neurológicos relacionados.
¿Cuándo puede ser útil?
Interpretación Clínica General
Condiciones del Estudio
- Relacionar datos clínicos relevantes en la solicitud de exámenes.
- Indicar motivo del estudio: sospecha de enfermedad de Wilson, alteración hepática, síntomas neurológicos, síntomas psiquiátricos, antecedentes familiares, deficiencia de cobre o estudio metabólico especializado.
- Relacionar resultados previos de cobre sérico, cobre en orina de 24 horas, perfil hepático, hemograma, bilirrubinas, transaminasas, fosfatasa alcalina, GGT o estudios genéticos, si están disponibles.
- Informar embarazo, uso de anticonceptivos, estrógenos, suplementos de cobre, zinc, multivitamínicos o tratamientos quelantes, si aplica.
- Informar antecedentes de enfermedad hepática, enfermedad renal, malabsorción, cirugía bariátrica, pérdidas proteicas o trastornos nutricionales.
Condiciones del Paciente
- No requiere preparación previa.
- No requiere ayuno, salvo que se realicen otras pruebas simultáneas que sí lo requieran.
- No suspender medicamentos, suplementos o tratamientos indicados sin autorización médica.
- Informar uso de anticonceptivos hormonales, estrógenos, suplementos minerales, zinc, cobre o tratamientos quelantes.
Tipo de Muestra
- Suero.
- Confirmar tipo de tubo, volumen mínimo, estabilidad y condiciones de envío con ADSSIO Laboratories.
Sitio de Proceso
Procesamiento en ADSSIO Laboratories o red de apoyo autorizada.
Días de Procesamiento
Lunes a viernes.
Tiempo de Informe
7 días hábiles.
Intervalo Biológico de Referencia
Nota: No se suministró intervalo biológico de referencia específico para este producto. Confirmar rango, unidad y metodología con Moisés o Nayelis antes de publicar.
Pruebas relacionadas: Cobre en Suero, Cobre en Orina de 24 Horas, Perfil Hepático, ALT / TGP, AST / TGO, GGT, Fosfatasa Alcalina, Bilirrubina Total y Fraccionada, Albúmina, Proteínas Totales, Hemograma Completo, Perfil Renal,Creatinina, eGFR, Zinc, Ferritina, Hierro, Transferrina, Estudio genético ATP7B según criterio médico.
Esta prueba es de apoyo clínico metabólico, hepático y neurológico. No sustituye la evaluación médica por medicina interna, gastroenterología, hepatología, neurología, genética, pediatría u otra especialidad correspondiente.
Fuentes: MedlinePlus; Mayo Clinic Laboratories; referencias clínicas sobre ceruloplasmina, metabolismo del cobre y enfermedad de Wilson.
