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Perfil Prenatal: TORCH – CUALITATIVO

El precio original era: $150.00.El precio actual es: $75.00.

Perfil TORCH Prenatal Cualitativo con 10 determinaciones de anticuerpos IgG e IgM para toxoplasmosis, rubéola, citomegalovirus y herpes simple tipos 1 y 2. Apoya la evaluación serológica de infecciones relevantes durante el embarazo, según indicación médica. No requiere preparación previa.
Act/septiembre.2026

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Product Description

TORCH Prenatal – Cualitativo

También conocido como:
Perfil TORCH, TORCH Prenatal, TORCH cualitativo, Panel TORCH, TORCH IgG e IgM, Perfil de Infecciones Congénitas, TORCH Screening, TORCH Panel, Perfil Serológico Prenatal.

Sección:
Inmunología Infecciosa / Serología / Perfiles Prenatales.

Técnica:

Métodos inmunológicos para detección de anticuerpos específicos IgG e IgM.

Confirmar la metodología analítica exacta de cada determinación con Moisés o Nayelis antes de publicar.


Descripción y Utilidad Clínica:

El TORCH Prenatal – Cualitativo es un perfil serológico que reúne diez determinaciones de anticuerpos dirigidos contra microorganismos asociados con infecciones que pueden tener importancia clínica durante el embarazo y, en determinadas circunstancias, afectar el desarrollo fetal o la salud del recién nacido.

El término TORCH es un acrónimo utilizado históricamente para agrupar infecciones con potencial de transmisión materno-infantil. Este perfil de ADSSIO Laboratories® incluye estudios serológicos para Toxoplasma gondii, virus de la rubéola, citomegalovirus (CMV), virus del herpes simple tipo 1 (HSV-1) y virus del herpes simple tipo 2 (HSV-2).

Las determinaciones IgG e IgM pueden aportar información sobre antecedentes de exposición, respuesta inmunológica y, en ciertos casos, sospecha de infección reciente. Sin embargo, la interpretación depende del microorganismo, la etapa del embarazo, los antecedentes clínicos y las características de cada prueba.

La presencia de anticuerpos IgM no confirma necesariamente una infección aguda, y la presencia de IgG no siempre indica protección frente a una nueva infección. En determinadas situaciones pueden requerirse pruebas confirmatorias, estudios de avidez de IgG, pruebas moleculares u otras evaluaciones solicitadas por el médico.

El perfil puede considerarse como parte de una evaluación prenatal individualizada cuando existe indicación clínica, sospecha de exposición, síntomas compatibles o antecedentes que justifiquen estudiar estos agentes infecciosos.

No sustituye las evaluaciones prenatales habituales ni constituye por sí solo un diagnóstico de infección fetal.

Perfil serológico especializado para apoyar la evaluación de anticuerpos relacionados con toxoplasmosis, rubéola, citomegalovirus y herpes simple tipo 1 y 2, según indicación médica.


¿Qué incluye el Perfil TORCH Prenatal?

El perfil incluye 10 pruebas serológicas organizadas en cinco grupos de agentes infecciosos.

1. Toxoplasmosis – Toxoplasma gondii
La toxoplasmosis es una infección causada por el parásito Toxoplasma gondii. Una infección materna adquirida durante el embarazo puede transmitirse al feto y producir complicaciones que afectan, entre otros órganos, los ojos y el sistema nervioso.

Pruebas incluidas:

La interpretación de IgM positiva puede requerir confirmación y evaluación de avidez de IgG para orientar la fecha probable de infección.
2. Rubéola
La rubéola es una infección viral que puede ocasionar complicaciones importantes cuando se adquiere durante el embarazo, especialmente en etapas tempranas. Puede producir síndrome de rubéola congénita, asociado a alteraciones auditivas, cardíacas y oculares.

Pruebas incluidas:

La IgG se utiliza para valorar inmunidad. La IgM debe reservarse para sospecha clínica de infección reciente y no se recomienda como cribado rutinario de personas embarazadas asintomáticas.
3. Citomegalovirus (CMV)
El citomegalovirus es un virus frecuente que generalmente causa infección leve o asintomática en personas inmunocompetentes. La infección materna puede transmitirse al feto y ocasionar infección congénita, que en ciertos casos puede asociarse con alteraciones auditivas o neurológicas.

Pruebas incluidas:

La IgM positiva no permite confirmar por sí sola una infección primaria reciente. En determinados casos se requiere avidez de IgG, serología comparativa u otros estudios.
4. Herpes Simple Tipo 1 (HSV-1)
El virus del herpes simple tipo 1 se asocia frecuentemente con infecciones orales, aunque también puede ocasionar infecciones genitales. La infección neonatal puede producir complicaciones importantes, especialmente cuando existe exposición durante el nacimiento.

Pruebas incluidas:

La serología IgG no identifica el sitio anatómico de infección. La determinación de HSV IgM no se recomienda para el diagnóstico de herpes debido a sus limitaciones de especificidad e interpretación.
5. Herpes Simple Tipo 2 (HSV-2)
El virus del herpes simple tipo 2 se asocia principalmente con herpes genital. La identificación clínica de una infección genital cercana al parto es importante para valorar el riesgo de transmisión al recién nacido.

Pruebas incluidas:

Si existen lesiones genitales activas, la detección molecular del virus en una muestra de la lesión es preferible a la serología para confirmar la infección. HSV IgM no se recomienda para el diagnóstico.

¿Cómo se interpretan los anticuerpos IgG e IgM?

Anticuerpos IgG

Generalmente se relacionan con exposición previa o respuesta inmunológica frente a un agente infeccioso. Su significado varía según el microorganismo y no siempre implica inmunidad protectora.

Anticuerpos IgM

Pueden aparecer en determinados momentos de una infección, pero también pueden persistir o presentar reacciones inespecíficas. Un resultado positivo no permite establecer automáticamente que la infección es reciente.

Pruebas confirmatorias

Dependiendo del agente estudiado, pueden requerirse pruebas de avidez de IgG, técnicas moleculares, muestras seriadas o evaluaciones especializadas para interpretar correctamente los hallazgos.

Importante: La composición del perfil incluye determinaciones que no se recomiendan para cribado prenatal rutinario. Su solicitud debe individualizarse de acuerdo con la valoración del médico tratante.


Condiciones del Estudio

  • Relacionar los datos clínicos del paciente en la solicitud de exámenes.
  • Informar si la paciente se encuentra embarazada y las semanas de gestación.
  • Indicar si el estudio corresponde a evaluación prenatal, sospecha de infección, antecedentes de exposición o hallazgos ecográficos.
  • Relacionar resultados serológicos previos, especialmente estudios IgG, IgM o avidez.
  • Informar medicamentos, suplementos, tratamientos antivirales y antimicrobianos utilizados recientemente.
  • Informar antecedentes de infecciones previas, vacunación contra rubéola y exposiciones relevantes.
  • Cuando exista sospecha de infección materna reciente, puede ser necesaria la confirmación mediante estudios adicionales, según criterio médico.

Condiciones del Paciente

  • No requiere preparación especial previa.
  • No requiere ayuno, salvo indicación específica para otros exámenes realizados simultáneamente.
  • Mantener una hidratación habitual y adecuada.
  • No suspender medicamentos ni suplementos sin indicación médica.
  • Informar si se encuentra embarazada o en planificación de embarazo.

Tipo de Muestra

Suero

Sitio de Proceso

Sucursal de ADSSIO Laboratories.

Días de Procesamiento

Lunes a viernes.

Tiempo de Informe

48 horas desde el día de toma de muestra.

Intervalo Biológico de Referencia

TORCH Prenatal – Cualitativo

Ver informe individual de cada determinación.

La interpretación depende de los puntos de corte, unidades y criterios específicos de cada ensayo serológico.

Nota: El perfil reúne diferentes determinaciones de anticuerpos. Los resultados pueden expresarse de forma cualitativa o mediante valores e índices interpretados según la metodología empleada. No existe un único intervalo biológico de referencia aplicable a todo el panel.


Información Importante

  • El perfil TORCH no sustituye el control prenatal ni las pruebas habituales recomendadas durante el embarazo.
  • El perfil descrito no incluye pruebas para sífilis, VIH, hepatitis B u otras infecciones prenatales que pueden requerir evaluación independiente.
  • Los resultados IgM positivos pueden requerir confirmación y no deben considerarse automáticamente evidencia de infección aguda.
  • Las pruebas HSV IgM forman parte del paquete original, aunque las recomendaciones clínicas actuales desaconsejan su uso diagnóstico.
  • El médico tratante determinará la necesidad de estudios adicionales según síntomas, edad gestacional y antecedentes.

Pruebas relacionadas:
Índice de Riesgo Prenatal Primer Trimestre (PAPP-A y Beta-hCG Libre), Índice de Riesgo Prenatal Segundo Trimestre (AFP y Beta-hCG),  Checkup Prenatal Básico, Toxoplasma IgG, Toxoplasma IgM, Rubéola IgG, Rubéola IgM,
Citomegalovirus IgA,  Citomegalovirus IgM, Citomegalovirus Avidez IgG, Herpes Simple Tipo 1 IgG, Herpes Simple Tipo 2 IgG, Sífilis, VIH, Hepatitis B, Hemograma Completo, Urianálisis, Urocultivo, Pruebas Prenatales.

Sinónimos de nombres de prueba:
TORCH Prenatal Cualitativo, Perfil TORCH, Panel TORCH, TORCH IgG IgM, TORCH Screening, TORCH Panel, Perfil Serológico Prenatal, TORCH en Embarazo, TORCH Materno, Perfil de Anticuerpos Prenatales, TORCH Prenatal Panamá.

Este perfil es de apoyo clínico para la evaluación de infecciones específicas durante la atención prenatal. No constituye diagnóstico de infección fetal ni sustituye la evaluación por ginecología, obstetricia, medicina materno fetal, infectología u otra especialidad correspondiente.

Fuentes:
CDC – Toxoplasmosis, Rubella Serology, CMV Laboratory Testing y Herpes STI Treatment Guidelines; American College of Obstetricians and Gynecologists (ACOG) – Cytomegalovirus in Pregnancy.

Additional Information

Tipo de Muestra: Suero

Tomar en tubo tapa amarilla con GEL
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Cantidad: 4.0 mL
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Estabilidad: 48 horas (R), 2 semanas (R), 1 mes (C)
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Condiciones:
• Libre de hemólisis y lipemia
· · · · · · · · · · · · · ·
(A) Ambiente (18 a 25 ºC), (R) Refrigerada (2 a 8 ºC), (C) Congelada ( – 20 ºC)


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