Heterófilos, Anticuerpos (Monotest)
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Product Description
Heterófilos, Anticuerpos (Monotest)
Durante la mononucleosis infecciosa, el organismo puede producir anticuerpos heterófilos detectables en sangre. Estos anticuerpos suelen aparecer después de los primeros días de enfermedad, pueden aumentar durante las primeras semanas y luego disminuir progresivamente.
El Monotest puede ser solicitado en pacientes con sospecha clínica de mononucleosis infecciosa, especialmente cuando presentan fiebre, dolor de garganta, inflamación de ganglios linfáticos, fatiga marcada, malestar general, crecimiento del bazo, alteraciones hepáticas leves o síndrome mononucleósico.
Un resultado positivo apoya la sospecha de mononucleosis infecciosa en el contexto clínico adecuado. Sin embargo, no debe considerarse una confirmación absoluta por sí solo, ya que pueden existir resultados falsos negativos, especialmente en fases tempranas de la enfermedad o en población pediátrica, y también resultados falsos positivos en otros contextos clínicos.
Cuando la sospecha clínica persiste, cuando el resultado es negativo en una fase temprana o cuando se requiere una interpretación más específica, el médico puede solicitar pruebas complementarias como Epstein Barr VCA IgM, Epstein Barr VCA IgG, EBNA IgG, antígeno temprano EA IgG, hemograma, transaminasas u otros estudios según el caso.
La interpretación debe realizarse junto con síntomas, tiempo de evolución, edad del paciente, examen físico, hemograma, presencia de linfocitos atípicos, enzimas hepáticas y criterio médico.
Prueba rápida de apoyo para la evaluación inicial de mononucleosis infecciosa, especialmente cuando existe un cuadro clínico compatible.
Interpretación Clínica General
Condiciones del Estudio
- Relacionar datos clínicos del paciente en la solicitud de exámenes de referencia.
- Indicar motivo del estudio: sospecha de mononucleosis infecciosa, fiebre, dolor de garganta, adenopatías, fatiga marcada, síndrome mononucleósico o contacto reciente con caso compatible.
- Informar fecha de inicio de síntomas, ya que el momento de la toma puede influir en la interpretación del resultado.
- Relacionar resultados previos de EBV VCA IgM, VCA IgG, EBNA IgG, hemograma, linfocitos atípicos, transaminasas u otros estudios relacionados, si están disponibles.
- Si el resultado es negativo y la sospecha clínica persiste, el médico puede solicitar repetición o pruebas serológicas específicas para EBV.
Condiciones del Paciente
- No requiere preparación previa.
- No requiere ayuno, salvo que se realicen otras pruebas simultáneas que sí lo requieran.
- No suspender medicamentos sin indicación médica.
Tipo de Muestra
- Muestra sanguínea / suero, según requerimiento del laboratorio de proceso.
- Confirmar tipo de tubo y volumen requerido con ADSSIO Laboratories.
Sitio de Proceso
Procesamiento en Sucusal ADSSIO Laboratories
Días de Procesamiento
Lunes a viernes.
Tiempo de Informe
48 horas desde el día de toma de muestra.
Intervalo Biológico de Referencia
Nota: Un resultado positivo debe interpretarse junto con el cuadro clínico del paciente. Un resultado negativo no excluye mononucleosis infecciosa si la prueba se realiza muy temprano o si existe alta sospecha clínica.
Pruebas relacionadas:
Epstein Barr Virus Antígeno de Cápside (VCA) Anticuerpos IgG,
Epstein Barr Virus Antígeno de Cápside (VCA) Anticuerpos IgM, Epstein Barr Virus EBNA Anticuerpos IgG, Epstein Barr Virus Antígeno Temprano EA IgG, Perfil Epstein Barr Virus, Citomegalovirus CMV IgM, Citomegalovirus CMV IgG, Toxoplasma IgM, Toxoplasma IgG, Hemograma Completo, Linfocitos Atípicos, Transaminasas, Perfil Hepático, PCR.
Esta prueba es de apoyo clínico e inmunológico. No sustituye la evaluación médica por medicina interna, infectología, pediatría, hematología, inmunología u otra especialidad correspondiente.
Fuentes: MedlinePlus en español [Internet]. Bethesda (MD): Biblioteca Nacional de Medicina (EE. UU.); actualizado 28 ago. 2019; consulta 30 ago. 2019. Disponible en:
https://medlineplus.gov/spanish/. CDC; Mayo Clinic Laboratories.
