Citomegalovirus Avidez, Anticuerpos IgG

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Citomegalovirus Avidez, Anticuerpos IgG; la determinación permite la separación de los Ab de baja afinidad (avidez) producidos en una fase temprana de la infección, de los Ab con alta afinidad que reflejan un contacto anterior con el virus.
Act. Agosto/2023

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Product Description

Citomegalovirus Avidez, Anticuerpos IgG

También conocido como:
CMV Avidez IgG, Citomegalovirus IgG Avidity, CMV IgG Avidity, avidez de anticuerpos IgG para CMV, avidez IgG citomegalovirus, prueba de avidez CMV.

Sección:
Inmunología Infecciosa / Serología Viral / TORCH.

Técnica:
Inmunoensayo Enzimático (EIA).

Descripción y Utilidad Clínica:
El citomegalovirus (CMV) es un virus ADN perteneciente a la familia de los herpesvirus. Es una infección frecuente a nivel mundial y puede presentarse de forma asintomática o con síntomas similares a mononucleosis infecciosa, especialmente en adolescentes y adultos jóvenes.

En la mayoría de personas inmunocompetentes, la infección por CMV puede pasar inadvertida o producir síntomas leves. Sin embargo, puede tener mayor importancia clínica en mujeres embarazadas, recién nacidos, pacientes inmunosuprimidos, personas trasplantadas, pacientes oncológicos o personas con VIH, según el contexto clínico.

La prueba de Citomegalovirus Avidez, Anticuerpos IgG evalúa la fuerza de unión de los anticuerpos IgG contra CMV. Durante una infección primaria reciente, los anticuerpos IgG suelen tener baja avidez. Con el paso del tiempo, la respuesta inmunológica madura y los anticuerpos desarrollan mayor avidez, lo cual puede orientar hacia infección pasada.

Este estudio es especialmente útil cuando existe CMV IgG positivo y se desea estimar la probabilidad de infección reciente versus infección antigua, particularmente en el contexto de embarazo, evaluación prenatal, sospecha de infección primaria por CMV o resultados serológicos no concluyentes.

La interpretación de la avidez IgG no debe realizarse de forma aislada. Debe correlacionarse con CMV IgM, CMV IgG, fecha de inicio de síntomas, edad gestacional cuando aplique, antecedentes clínicos, inmunosupresión, pruebas moleculares como CMV PCR si el médico lo indica y criterio clínico especializado.

Un resultado de baja avidez puede sugerir infección primaria reciente, mientras que una alta avidez suele orientar hacia infección pasada. Los resultados no concluyentes requieren correlación clínica, repetición o estudios complementarios según indicación médica.

Prueba complementaria para diferenciar infección reciente o pasada por citomegalovirus, especialmente cuando se interpreta junto con CMV IgM e IgG.


Interpretación Clínica General

Avidez IgG para Citomegalovirus
Baja avidez
Puede orientar hacia infección primaria reciente por CMV, especialmente si se acompaña de CMV IgM positivo y contexto clínico compatible.
Avidez no concluyente
Requiere correlación con CMV IgM, CMV IgG, tiempo de evolución, embarazo si aplica y criterio médico. Puede requerir repetición o estudios complementarios.
Alta avidez
Generalmente orienta hacia infección pasada o exposición previa, aunque debe interpretarse junto con la historia clínica y los demás marcadores serológicos.
Uso en embarazo
Puede ayudar a estimar el momento probable de infección cuando existe sospecha de infección primaria por CMV, siempre bajo evaluación médica especializada.

Condiciones del Estudio

  • Relacionar datos clínicos del paciente en la solicitud de exámenes de referencia.
  • Indicar motivo del estudio: sospecha de infección reciente por CMV, embarazo, evaluación prenatal, CMV IgM positivo, CMV IgG positivo, síntomas compatibles o resultados serológicos no concluyentes.
  • Informar fecha de inicio de síntomas, edad gestacional si aplica, antecedentes obstétricos, inmunosupresión, trasplante, tratamiento oncológico o enfermedad de base relevante.
  • Relacionar resultados previos de CMV IgM, CMV IgG, CMV PCR, TORCH u otros estudios relacionados, si están disponibles.
  • En caso de alguna modificación en la logística aérea internacional, se comunicará oportunamente.

Condiciones del Paciente

  • No requiere preparación previa.
  • No requiere ayuno, salvo que se realicen otras pruebas simultáneas que sí lo requieran.
  • No suspender medicamentos sin indicación médica.
  • Informar embarazo, inmunosupresión, trasplante, tratamiento oncológico o infección reciente sospechada.

Tipo de Muestra

  • Muestra sanguínea / suero, según requerimiento del laboratorio de referencia.
  • Confirmar tipo de tubo, volumen mínimo, estabilidad y condiciones de envío con ADSSIO Laboratories.

Sitio de Proceso

Procesamiento especializado en Red de Apoyo Internacional ADSSIO Laboratories.

Confirmar logística y programación con Moisés o Nayelis antes de la toma de muestra.

Días de Procesamiento

Lunes a viernes.

Tiempo de Informe

12 días desde el día de toma de muestra.

Intervalo Biológico de Referencia (%)

Avidez de anticuerpos IgG para CMV
Baja avidez: inferior a 15 %
Avidez no concluyente: 15 – 25 %
Alta avidez: superior o igual a 25 %

Nota: Los valores de referencia pueden variar según metodología y laboratorio de referencia. La avidez IgG debe interpretarse junto con CMV IgM, CMV IgG, fecha de inicio de síntomas, embarazo si aplica y criterio médico especializado.


Pruebas relacionadas:
Citomegalovirus, Anticuerpos IgG,
Citomegalovirus, Anticuerpos IgM, CMV PCR, Perfil TORCH, Rubéola IgG, Rubéola IgM, Toxoplasma IgG, Toxoplasma IgM, Herpes Simplex Virus IgG, Herpes Simplex Virus IgM, Epstein Barr Virus VCA IgM, Epstein Barr Virus VCA IgG, Hemograma Completo, Perfil Hepático.

Sinónimos de nombres de prueba:
CMV Avidez IgG, Citomegalovirus IgG Avidity, CMV IgG Avidity, avidez IgG para CMV, avidez citomegalovirus, anticuerpos IgG avidez CMV, serología CMV, infección reciente CMV, infección pasada CMV.

Esta prueba es de apoyo clínico, inmunológico, prenatal e infeccioso. No sustituye la evaluación médica por ginecología obstétrica, infectología, medicina interna, pediatría, inmunología u otra especialidad correspondiente.

Fuentes: MedlinePlus en español [Internet]. Bethesda (MD): Biblioteca Nacional de Medicina (EE. UU.); actualizado 28 ago. 2019; consulta 30 ago. 2019. Disponible en:
https://medlineplus.gov/spanish/. CDC; Mayo Clinic Laboratories.

Additional Information

Tipo de Muestra: Suero

Tomar en tubo tapa amarilla con GEL
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Cantidad: 1.0 mL
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Estabilidad: 48 horas (R), 2 semanas (R), 1 mes (C)
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Condiciones:
• Libre de hemólisis y lipemia
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(A) Ambiente (18 a 25 ºC), (R) Refrigerada (2 a 8 ºC), (C) Congelada ( – 20 ºC)

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