La electroforesis proteica es la separación de proteínas mediante la aplicación de un campo eléctrico. La electroforesis capilar es una técnica de separación utilizada en distintas áreas para separar las diferentes moléculas presentes en una disolución de acuerdo a la relación masa/carga de las mismas; la separación se lleva a cabo en un tubo hueco de diámetro muy pequeño, de ahí que reciba el nombre de capilar. Dentro de este capilar se encuentran la disolución que contiene los analitos o las moléculas a separar y el tampón o medio electrolítico que es el encargado de conducir la corriente. Como se ha dicho la separación se lleva a cabo según la relación masa/carga de las distintas moléculas. Para que esto sea posible es necesario aplicar una diferencia de potencial entre los dos extremos del capilar que hará que las moléculas se muevan hacia un extremo u otro del capilar (movilidad electroforética: las moléculas catiónicas hacia el polo negativo y las aniónicas hacia el polo positivo) y que se vayan separando entre sí. La eficacia y la velocidad de la separación se pueden mejorar mediante la optimización de diferentes factores como son la temperatura, el voltaje aplicado, el medio de separación, el disolvente en el que se encuentra disuelta la muestra, etc. Generalmente se obtienen tiempos de análisis bastante bajos si se compara con otras técnicas separativas como la cromatografía de gases o la de líquidos. La sangre normal del adulto tiene tres clases de hemoglobina, un 97% corresponde a la HbA, 2% a la HbA2 y 1% a la hemoglobina fetal HbF. Esta última predomina en el feto desde el inicio del tercer trimestre y hasta el noveno mes, y tiene como función, facilitar el transporte de oxígeno a través de la placenta. El niño al nacer tiene un 50% de HbF y gradualmente su nivel va descendiendo hasta tener un 5% a los cinco meses y un 2% a los dos años. La electroforesis de hemoglobina capilar a diferencia de otros métodos identifica, separa y cuantifica la hemoglobina A (HbA) y hemoglobina F (HbF) y la hemoglobina A2 (HbA2), importantes para el diagnóstico de talasemias. En los casos de hemoglobinopatías estructurales, puede separar la hemoglobina C (HbC) y hemoglobina E (HbE) de la HbA2. La prueba es de utilidad para identificar hemoglobinopatías, siendo las de mayor importancia clínica y mayor frecuencia la HbS y la HbC y, las talasemias α y β, que debido a mutaciones genéticas, presentan niveles reducidos en la síntesis de las cadenas de la Hb.

. Notificar si el paciente ha sido transfundido en los últimos tres meses.

. Relacionar datos clínicos del paciente en la Solicitud de Exámenes de Referencia.

. No requiere preparación previa.

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