CentoNephro cubre el grupo de trastornos que causan disfunción de los cilios, como el síndrome de Joubert, el síndrome de Bardet-Biedl, el síndrome de COACH, la discinesia ciliar primaria, el síndrome de Meckel, la displasia esquelética, el situs inversus y la heterotaxia, entre otros.
CentoNephro ofrece una herramienta integral para detectar los trastornos renales hereditarios más frecuentes, como la enfermedad renal poliquística, el síndrome de Alport, el panel de acidosis tubular renal, el panel de glomerulonefrosis focal y la hiperoxaluria primaria, entre otros. El análisis de PKD1 no está incluido en este panel.
CentoNephro cubre el grupo de trastornos que causan disfunción de los cilios, como el síndrome de Joubert, el síndrome de Bardet-Biedl, el síndrome de COACH, la discinesia ciliar primaria, el síndrome de Meckel, la displasia esquelética, el situs inversus y la heterotaxia, entre otros.
SÍNDROMES Y TRASTORNOS COMUNES QUE SE DETECTAN
Síndrome de Alport
Síndrome de Bardet-Biedl
Síndrome de Bartter
Deficiencia combinada de hormonas pituitarias
Glomeruloesclerosis focal y segmentaria
Síndrome de heterotaxia
Hipogonadismo hipogonadotrópico
Colestasis intrahepática
Síndrome de Joubert
Síndrome de Kallmann
Amaurosis congénita de Leber
Síndrome de Meckel
Nefronoptisis
Síndrome nefrótico
Hepatopatías mitocondriales neonatales
Poliquistosis renal
Pseudohipoaldosteronismo
Discinesia ciliar primaria
Acidosis tubular renal
Disgenesia tubular renal
Displasia esquelética
Ciliopatía esquelética
Aproximadamente el 10% de la población mundial se ve afectada por enfermedades renales crónicas. CentoNefro ofrece una herramienta integral para detectar los trastornos y la hiperoxaluria primaria, entre otros. El análisis de PKD1 no está incluido en este panel. PARA INCLUIR PKD1, SOLICITE EL CENTONEFRO PLUS
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