Reacción en Cadena de la Polimerasa en Tiempo Real con Sondas FRET
Descripción y Utilidad Clínica:
El factor V (Leiden) corresponde a la variante mutada del factor V (Lábil), la mutación G1691A es una mutación puntual en el DNA, en la cual una guanina cambia por alanina en la posición 1691 del gen que codifica la proteína de coagulación denominada factor V (Lábil). Esta mutación está presente en el 5% de los individuos de origen caucásico, ocasionando anomalías de coagulación manifestadas por resistencia a la proteína C activada, desencadenando una de las causas más frecuentes de enfermedad cardiovascular y trombosis venosa, en cerca del 90% de los casos. La prueba está indicada en pacientes con sospecha de trombosis venosa profunda y antecedentes hereditarios de la enfermedad. De igual manera, es de utilidad en el monitoreo de mujeres con terapia anticonceptiva oral.
Condiciones del Estudio
. Relacionar datos clínicos del paciente en la Solicitud de Exámenes de Referencia. (Adjuntar historia clínica)
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