Fosfatasa Alcalina Total

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Fosfatasa alcalina

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Product Description

También conocido como:
FA, ALP
Descripción y Utilidad Clínica:
La fosfatasa alcalina (ALP) es una enzima sintetizada en huesos y en menor cantidad en hígado, placenta, riñones e intestinos. Durante la formación ósea es importante la relación entre ALP y los osteoclastos, el rápido crecimiento óseo infantil ocasiona niveles elevados. El bloqueo del crecimiento en infantes es ocasionado por niveles reducidos o similares a los del adulto y representa un índice de enfermedad ósea o hepática en correlación con otros hallazgos clínicos, sin embargo, la ALP no es específica de estos tejidos. Durante la enfermedad ósea, la enzima presenta niveles elevados con relación al nuevo tejido óseo resultante de la actividad osteoclástica y el depósito de calcio en los huesos. En la enfermedad hepática los niveles aumentan por excreción debilitada como resultado de obstrucción del tracto biliar. Niveles aumentados de ALP apoyan el diagnóstico de raquitismo, deficiencia de vitamina D, enfermedad de Paget, hiperparatiroidismo, fracturas en consolidación, absceso hepático y metástasis óseas. Permite diferenciar la ictericia obstructiva de la parenquimatosa, siendo la obstrucción de origen mecánico la que presenta niveles más elevados. Durante el embarazo los niveles pueden incrementar hasta el triple del nivel normal y persisten por dos meses después del parto. Los jóvenes con crecimiento rápido y mujeres postmenopáusicas presentan niveles de ALP elevados. Numerosos medicamentos pueden incrementar la enzima como: albúmina, alopurinol, aldesleukina, alprazolam, anticonvulsivantes, antineoplásicos, baclofen, chlorpropamide, colchicina, danazol, fluconazol, fluoruros, fluvastatina, goserelina, indometacina, isoniazida, mephobarbital, metildopa, ácido nicotínico, contraceptivos orales, fenobarbital, fenotiazinas, succimeros y verapamilo. Niveles reducidos están presentes en ancianos, en embarazo por muerte fetal y durante tratamiento con los medicamentos: arsenicales, calcifediol, calcitrol, clofibrato, cianuros, fluoruros, nitrofuantoina, oxalatos y sales de zinc.
Condiciones del Estudio
. Fármacos como ácido acetilsalicílico, ácido valproico, anticonceptivos orales, tetraciclina pueden aumentar los niveles.
. Farmacos como fluoruros, fosfatos y oxalatos los pueden disminuir.
. Relacionar datos clínicos del paciente en la Solicitud de Exámenes de Referencia.
Condiciones del Paciente
. No requiere preparación previa.
Sitio de proceso
Sucursal de ADSSIO Laboratories
Días de procesamiento
Lunes a viernes
Tiempos de Informe
24 horas a partir del día de procesamiento
Intervalo biológico de referencia (U/L)
0 – 12 meses: 150-507
Mujeres
1 -12 años: 5 – 500
13 – 99 años: 40 – 150
Hombres
1 – 11 años: 5 – 500
12 – 15 años: 5 – 750
16 – 99 años: 40 – 150

Pruebas relacionadas: ALT, AST, Bilirrubina, GGT, Isoenzimas de la fosfatasa alcalina, Marcadores óseos, Perfil Hepático

Additional Information

Tipo: Suero

Tomar en tubo tapa amarilla con GEL

Cantidad: 1.0 mL

Estabilidad: 1 semana (A), 1 semana (R), 2 meses (C)

Condiciones:
• Centrifugar y separar inmediatamente en tubo de polipropileno.
• Libre de hemólisis

(A) Ambiente (18 a 25 ºC), (R) Refrigerada (2 a 8 ºC), (C) Congelada ( – 20 ºC)

2014 - 2021 ADSSIO Laboratories es una marca registrada de PANAM-ADS Corp. Todos los derechos reservados.

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