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Papanicolaou (PAP)

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El Papanicolaou (PAP) es una prueba de detección citológica utilizada para evaluar la salud del cuello uterino y detectar alteraciones celulares que podrían indicar infecciones, inflamaciones o la presencia de lesiones precancerosas y cancerosas, como el cáncer cervicouterino. Se realiza mediante la recolección de células del cuello uterino, las cuales son examinadas al microscopio para identificar cambios anormales.
febrero/2025

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Product Description

Papanicolaou (PAP) – Detección de Cáncer Cervicouterino

Descripción Clínica:
El Papanicolaou (PAP) es una prueba de detección citológica utilizada para evaluar la salud del cuello uterino y detectar alteraciones celulares que podrían indicar infecciones, inflamaciones o la presencia de lesiones precancerosas y cancerosas, como el cáncer cervicouterino. Se realiza mediante la recolección de células del cuello uterino, las cuales son examinadas al microscopio para identificar cambios anormales.

Utilidad Clínica:

  • Detección temprana de lesiones precancerosas y cáncer de cuello uterino, lo que permite un tratamiento oportuno y aumenta significativamente las tasas de curación.
  • Evaluación de infecciones vaginales y cervicitis, como las causadas por el Virus del Papiloma Humano (VPH), Candida, Trichomonas y otras infecciones.
  • Monitoreo de cambios celulares en mujeres con historial de citologías anormales o con factores de riesgo, como inmunosupresión o infecciones recurrentes.
  • Parte fundamental del control ginecológico de rutina, recomendado para mujeres a partir de los 21 años o desde el inicio de la vida sexual activa, según indicaciones médicas.

Recomendaciones Previas a la Prueba:
Para garantizar resultados precisos, se recomienda:

  • No tener relaciones sexuales 24-48 horas antes del examen.
  • Evitar el uso de duchas vaginales, óvulos, cremas o tampones en las 48 horas previas.
  • No realizar la prueba durante la menstruación, ya que la sangre puede interferir con la interpretación de la muestra.

Frecuencia Recomendada:

  • Mujeres de 21 a 29 años: cada 3 años si los resultados son normales.
  • Mujeres de 30 a 65 años: cada 3 a 5 años, combinada con pruebas de detección de VPH según indicación médica.
  • En caso de hallazgos anormales o antecedentes de lesiones precancerosas, la frecuencia de control será determinada por el especialista.
Condiciones del Estudio
. Atención bajo cita previamente agendada
Condiciones del Paciente
. No requiere preparación previa
Sitio de proceso
ADSSIO Consultorios
Días de atención
Lunes a Viernes

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