También conocido como:
Ig E
Técnica:
Inmunoensayo de Fluorescencia (FIA)
Descripción y Utilidad Clínica:
La inmunoglobulina E (IgE) fue descubierta por su participación en las reacciones alérgicas (hipersensibilidad de tipo I). La hipersensibilidad de tipo I es una reacción alérgica provocada por una re-exposición a un tipo específico de antígeno referido como un alérgeno.
La secuencia de eventos en una reacción alérgica consisten en la producción de anticuerpos IgE en respuesta a un alérgeno, la unión de IgE a los mastocitos, la union cruzada de la IgE por el alérgeno en la reexposición, y la liberación de mediadores de mastocitos tales como histamina, mediadores lipídicos y citocinas. Algunos mediadores de mastocitos causan rápido aumento de la permeabilidad vascular y la contracción del músculo liso, dando como resultado muchos de los síntomas.
La concentración de IgE en suero es normalmente muy baja (<0,001%) de la inmunoglobulina sérica total. La concentración sérica de IgE está relacionada con la edad, aumentando durante la infancia hasta cerca de 10 años de edad, después de lo cual se alcanza valores que se mantienen durante la vida adulta.
La medición de IgE total se utiliza a menudo como una herramienta en el diagnóstico y tratamiento de enfermedades atópicas, y el nivel elevado de IgE se puede encontrar en pacientes con enfermedad alérgica tal como asma, fiebre del heno, dermatitis atópica y urticaria.
Se ha utilizado para distinguir individuos atópicos de aquellos no atópicos que presentan síntomas similares a alergias. Además, los estudios también han demostrado que el aumento de los niveles de IgE en la sangre del cordón umbilical y los lactantes pueden ser predictivos de las futuras tendencias atópicas.
Los niveles de IgE en suero pueden variar como resultado de la dieta, antecedentes genéticos, la ubicación geográfica y otros factores. Por ello se recomienda que las mediciones de IgE total se usen en conjunción con otras pruebas clínicas al establecer diagnósticos.
Condiciones del Estudio
. Relacionar datos clínicos del paciente en la Solicitud de Exámenes de Referencia.
Condiciones del Paciente
. No requiere preparación previa
Sitio de proceso
Sucursal de ADSSIO Laboratories
Días de procesamiento
Lunes a viernes
Las muestras deben ser recepcionadas el día anterior al procesamiento.
Tiempos de Informe
24 horas del día de toma de muestra
Intervalo biológico de referencia (UI/mL)
1 a 12 meses: Menor de 15
1 a 5 años: Menor de 60
6 a 9 años: Menor de 90
10 a 15 años: Menor de 200
Adultos: Menor de 100 Para convertir UI/ml del resultado a la unidad de masa por volumen, el factor de conversión se puede utilizar como sigue:
1 UI/ml = 2,44 ng/mL |
Pruebas relacionadas:
