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Proteína C Reactiva de Alta Sensibilidad (hs-CRP)

$30.00

Prueba de alta sensibilidad para medir proteína C reactiva, útil como apoyo en evaluación de inflamación de bajo grado y riesgo cardiovascular.
Rev. julio/2026

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Product Description

Proteína C Reactiva de Alta Sensibilidad (hs-CRP)

También conocido como:
PCR ultrasensible, hs-CRP, hCRP, proteína C reactiva ultrasensible, high-sensitivity C-reactive protein, PCR de alta sensibilidad.

Técnica:
Inmunoensayo de alta sensibilidad. Confirmar metodología específica según plataforma o red de apoyo nacional.

Descripción y Utilidad Clínica:

La Proteína C Reactiva de Alta Sensibilidad (hs-CRP) es una prueba de laboratorio que mide concentraciones bajas de proteína C reactiva, una proteína de fase aguda producida principalmente por el hígado en respuesta a procesos inflamatorios.

A diferencia de la PCR convencional, la hs-CRP utiliza una metodología más sensible que permite detectar incrementos pequeños de inflamación sistémica. Por esta razón, se utiliza con frecuencia como marcador complementario en la evaluación de riesgo cardiovascular, especialmente cuando se analiza junto con otros factores como edad, presión arterial, colesterol, diabetes, tabaquismo, antecedentes familiares y estilo de vida.

Niveles elevados de hs-CRP pueden asociarse con mayor inflamación vascular y se han relacionado con mayor riesgo de eventos cardiovasculares en determinados pacientes. Sin embargo, esta prueba no identifica la causa de la inflamación ni debe utilizarse como único indicador de riesgo cardíaco.

La hs-CRP también puede elevarse por infecciones recientes, procesos inflamatorios activos, enfermedades autoinmunes, traumatismos, cirugías, lesiones, embarazo, obesidad u otras condiciones clínicas. Por ello, idealmente debe interpretarse cuando el paciente se encuentra clínicamente estable y sin signos evidentes de infección o inflamación aguda.

Cuando el objetivo es evaluar riesgo cardiovascular, el médico puede considerar repetir la medición en otro momento, especialmente si existe sospecha de interferencia por infección, trauma o inflamación reciente. La interpretación final debe realizarse junto con el perfil lipídico, antecedentes clínicos y criterio médico.


Condiciones del Estudio

  • Relacionar datos clínicos del paciente en la solicitud de exámenes de referencia.
  • Informar antecedentes cardiovasculares, diabetes, hipertensión, dislipidemia, tabaquismo o enfermedades inflamatorias/autoinmunes.
  • Muestras de pacientes que contengan anticuerpos heterófilos pueden reaccionar en algunos inmunoensayos y generar resultados falsamente elevados o reducidos.
  • Puede presentarse interferencia clínica en pacientes con infección activa, procesos inflamatorios sistémicos, traumatismos recientes, cirugías o lesiones.

Condiciones del Paciente

  • No requiere preparación previa.
  • Informar si ha presentado fiebre, infección, dolor agudo, trauma, cirugía reciente o enfermedad inflamatoria activa.
  • No suspender medicamentos sin indicación médica.

Tipo de Muestra

  • Muestra sanguínea, según requerimiento del laboratorio de referencia.

Sitio de Proceso

Procesamiento especializado en
Sucursal de ADSSIO Laboratories

Días de Procesamiento

Lunes a viernes.

Tiempo de Informe

24 horas desde el día de toma de muestra.

Intervalo Biológico de Referencia (mg/dL)

Menor de 0.5 mg/dL

Nota: Para evaluación cardiovascular, algunos criterios interpretan hs-CRP en mg/L y pueden utilizar puntos de corte de riesgo diferentes. Verifique siempre la unidad reportada en el informe y correlacione el resultado con el contexto clínico, perfil lipídico y criterio médico.


Pruebas relacionadas:
Perfil Lipídico, Apo B, Lipoproteína (a), Homocisteína, Troponina I de Alta Sensibilidad, Dímero D, VSG, Hemograma Completo, Glucosa, Hemoglobina Glicosilada (HbA1c), Perfil Cardiovascular.

Sinónimos de nombres de prueba:
hs-CRP, hCRP, PCR ultrasensible, proteína C reactiva ultrasensible, proteína C reactiva de alta sensibilidad, high-sensitivity CRP, marcador inflamatorio cardiovascular.

Esta prueba es de apoyo clínico, inflamatorio y cardiovascular. No sustituye la evaluación médica especializada ni permite diagnosticar por sí sola una enfermedad cardiovascular.

Fuentes: MedlinePlus; Mayo Clinic; referencias clínicas sobre PCR, hs-CRP, inflamación y evaluación de riesgo cardiovascular.

Additional Information

Tipo de Muestra: Suero

Tomar en tubo tapa amarilla con GEL
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Cantidad: 1.0 mL
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Estabilidad: 15 días (A), 2 meses (R), 6 meses (C)
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Condiciones:
• Centrifugar y separar inmediatamente en tubo de polipropileno.
• Libre de hemólisis
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(A) Ambiente (18 a 25 ºC), (R) Refrigerada (2 a 8 ºC), (C) Congelada ( – 20 ºC)

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