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VIH Ag / Ab CLIA (Confirmatoria)

$30.00

VIH, Antígeno/Anticuerpo Confirmatoria; la ventana de detección de esta prueba es de 3 a 4 semanas. Importante que todo resultado REACTIVO o positivo en una prueba presuntiva para VIH debe ser confirmado con un segundo inmunoensayo convencional de tercera o cuarta generación para VIH realizado en una muestra y plataforma diferentes.
Act. Octubre/2023

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Product Description

También conocido como:
Detección y cuantificación de Antígenos y Anticuerpos Totales de VIH
Técnica:
Quimioluminiscencia
Descripción y Utilidad Clínica:

Este ensayo de micropartículas de VIH Ag / Ab Combo CLIA es un inmunoensayo de micropartículas quimioluminiscentes (micropartículas CLIA) para la detección cualitativa del antígeno p24 del virus de inmunodeficiencia humana (VIH) y anticuerpos contra el VIH tipo 1 (VIH- 1 grupo M y grupo O) y / o tipo 2 (VIH-2) en suero y plasma humanos. Este ensayo está destinado a ser utilizado como ayuda en el diagnóstico de la infección por VIH-1 / VIH-2 y como prueba de detección para sangre y plasma donados.

Se han descrito e implicado dos tipos de virus de inmunodeficiencia humana, VIH-1 y VIH-2, como causantes del síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA). Ambos son retrovirus que se transmiten por contacto sexual, exposición a sangre o productos sanguíneos e infección prenatal o perinatal de un feto o recién nacido.

Los anticuerpos contra el VIH siempre se detectan de forma ordenada en pacientes con sida e individuos asintomáticos infectados por el VIH. El VIH tiene varios genes importantes que codifican proteínas estructurales que se encuentran en todos los retrovirus, así como varios genes no estructurales exclusivos del VIH.

El genoma del VIH contiene tres genes principales, 5’gag-pol-env- 3′, que codifican proteínas estructurales importantes y enzimas esenciales.

El VIH: Un Resumen

  • Origen y Transmisión: El virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) se transmite principalmente por vía sexual, parenteral, perinatal y trasplacentaria. Su genoma es ARN monocatenario que debe convertirse en ADN para replicarse e integrarse en la célula infectada.
  • Interacción con las Células: Los antígenos de la envoltura se unen a proteínas de membrana, especialmente en linfocitos T CD4.
  • Variantes Genéticas: Tras el aislamiento del VIH-1 (1983) y VIH-2 (1985), se han identificado muchas variantes genéticas.
  • Diagnóstico y Período de Ventana: El diagnóstico se basa en la detección de anticuerpos, con un período de ventana de 3 semanas. La detección del antígeno p24 y anticuerpos permite reducir el tiempo hasta el diagnóstico.
Condiciones del Estudio
. Relacionar datos clínicos del paciente en la Solicitud de Exámenes de Referencia.
. Firmar consentimiento de prueba (De no haberlo firmado en prueba previa).
Condiciones del Paciente
. No requiere preparación previa
. Se han descrito interferencias en personas con trastornos inmunológicos o en personas que hayan recibido múltiples transfusiones
Sitio de proceso
RED DE APOYO NACIONAL
Días de procesamiento
Lunes a viernes
Tiempos de Informe
24 horas del día de toma de muestra
Intervalo biológico de referencia (COI)
No Reactivo: Menor de 1.0
Reactivo: Mayor o igual a 1.0
Guía de Práctica Clínica (GPC): de acuerdo a la GPC, basada en la evidencia científica para la atención de la infección por VIH/Sida en adolescentes y adultos, todo resultado REACTIVO en una prueba presuntiva para VIH debe ser confirmado con un segundo inmunoensayo convencional de tercera o cuarta generación para VIH realizado en una muestra y plataforma diferentes.

Nota: Se pueden presentar resultados negativos en fases tempranas de la infección, cuando la exposición al riesgo (prácticas sexuales inseguras, consumo de sustancias psicoactivas, accidente de riesgo biológico, entre otras) fue reciente.
La identificación de anticuerpos Anti-VIH o antígenos del VIH no es diagnóstico del Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida (SIDA), este diagnóstico sólo puede ser establecido después de la evaluación del paciente por el médico tratante.

Fuentes: MedlinePlus en español [Internet]. Bethesda (MD): Biblioteca Nacional de Medicina (EE. UU.); [actualizado 28 ago. 2019; consulta 30 ago 2019]. Disponible en: https://medlineplus.gov/spanish/

Additional Information

Tipo de Muestra: Suero

Nota: Tomar con gel separador
Cantidad: 1.0 mL
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Estabilidad: 14 días (R), 1 mes (C)
· · · · · · · · · · · · · ·
Condiciones:
• Libre de hemólisis
• Por las implicaciones de tipo legal, solo se admiten tubos primarios para el procesamiento de esta prueba.
• Marcar con el nombre del paciente y número de identificación.
· · · · · · · · · · · · · ·
(A) Ambiente (18 a 25 ºC), (R) Refrigerada (2 a 8 ºC), (C) Congelada ( – 20 ºC)

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