VPH Genotipado de Alto y Bajo Riesgo – 37 Subtipos
También conocido como:
Virus del Papiloma Humano (VPH) Genotipado, Panel VPH de Alto y Bajo Riesgo,
VPH 37 Genotipos.
Técnica:
Biología molecular · Amplificación y detección de ADN viral con genotipificación específica.
Descripción y utilidad clínica:
El Virus del Papiloma Humano (VPH) es una de las infecciones de transmisión sexual más frecuentes a nivel mundial. Algunos genotipos se asocian a lesiones benignas, mientras que otros se consideran de alto riesgo oncogénico, relacionados con cáncer de cuello uterino, ano, pene, orofaringe y otras localizaciones.
El VPH Genotipado de Alto y Bajo Riesgo – 37 Subtipos permite identificar de forma específica la presencia de genotipos virales, diferenciando aquellos de alto riesgo (asociados a cáncer) y bajo riesgo (asociados a lesiones benignas como verrugas).
Esta prueba es una herramienta clave para el tamizaje, diagnóstico, seguimiento y estratificación de riesgo, complementando estudios citológicos como el Papanicolaou y orientando decisiones clínicas oportunas.
El estudio detecta
• Genotipos de alto riesgo oncogénico (incluyendo VPH 16, 18 y otros asociados a cáncer).
• Genotipos de bajo riesgo asociados a lesiones benignas.
• Identificación individual y/o agrupada según el método de genotipificación.
¿Para quién está recomendado este estudio?
• Mujeres como parte del tamizaje de cáncer cervicouterino.
• Seguimiento de resultados anormales de Papanicolaou.
• Pacientes con lesiones cervicales o antecedentes de VPH.
• Evaluación preventiva en personas sexualmente activas.
• Seguimiento post-tratamiento de lesiones asociadas a VPH.
Toma de muestra:
La toma de muestra para el estudio de VPH genotipado es realizada por personal
de salud capacitado de ADSSIO Laboratories, siguiendo protocolos de bioseguridad,
confidencialidad y buenas prácticas clínicas.
- Muestra cervical: Obtenida mediante cepillado del cuello uterino.
- Muestra vaginal: Según indicación clínica.
- Muestra uretral o genital externa: En pacientes masculinos, según indicación médica.
La muestra se utiliza para la detección de ADN viral y genotipificación específica del VPH.
Condiciones del estudio:
• Relacionar datos clínicos relevantes en la solicitud médica.
Condiciones del paciente:
• Evitar relaciones sexuales 24–48 horas antes de la toma de muestra.
• No utilizar duchas vaginales, óvulos o cremas intravaginales en las 48 horas previas.
• No estar menstruando al momento del estudio, salvo indicación médica.
Sitio de proceso:
Días de procesamiento:
Lunes a viernes.
Tiempo de informe:
48 horas.
Intervalo biológico de referencia
| Resultado cualitativo: Detectado / No detectado para cada uno de los 19 subtipos de VPH de alto riesgo. No posee valores numéricos de referencia. |
Pruebas relacionadas:
Papanicolaou, Colposcopía, VPH Alto Riesgo, ITS por biología molecular.
