Alergias a los medicamentos aine o antiflamatorios no esteroideos

Técnica:

Enzimática

Descripción y Utilidad Clínica:

Las reacciones alérgicas o de hipersensibilidad están clasificadas en cuatro categorías (Tipo I a IV). La mayoría de las reacciones alérgicas están clasificadas como alergias atópicas Tipo I con anticuerpos IgE como inmunoglobulina responsable. Después de la exposición inicial a un alérgeno, el sistema inmunológico produce anticuerpos IgE específicos para ese alérgeno. Estos anticuerpos IgE se encuentran en circulación unidos a la superficie de células efectoras (basófilos, eosinófilos y mastocitos). En exposiciones posteriores, el alérgeno se une a la IgE unida a la célula produciendo la degranulación de estas y la liberación de mediadores (histaminas, serotonina, leucotrieno, factores quimiotácticos), que son los responsables de los síntomas de alergia. El diagnóstico clínico de la alergia se confirma mediante la demostración de la presencia de anticuerpos IgE específica para alérgenos en el suero del paciente.

Este perfil incluye:

1. Naproxeno (C283) Medicamentos, Anticuerpos IgE

2. Ibuprofeno (C286) Medicamentos, Anticuerpos IgE

3. Acido acetil salicilico (aspirina) Medicamentos, Anticuerpos IgE

4. Total IgE

Condiciones del Estudio

. Cualquier tratamiento que altere la composición o el volumen del compartimiento sanguíneo del paciente (transfusiones sanguíneas, proteínas heterólogas, quimioterapia, administración de sueros o reacciones anafilácticas sistémicas recientes) tienen la capacidad de alterar artificialmente la cuantificación de IgE específica de alérgenos.

Condiciones del Paciente

. Fármacos como los esteroides o antihistamínicos no interfieren generalmente con la medida de IgE total o específica salvo que la administración prolongada de los esteroides ocasione una inmunosupresión importante.

. La administración de Omalizumab interfiere con algunos ensayos de detección de IgE total e IgE específica.

Sitio de proceso

Red de apoyo internacional

Días de procesamiento

Lunes a viernes

Tiempos de Informe

15 días de toma de muestra

Intervalo biológico de referencia (kU/L)

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