Perfil de Evaluación de Sensibilidad y Alérgenos en Enfermedad Celíaca
También conocido como:
Panel de alergia específica a trigo, cebada, centeno y arroz · Panel de sensibilidad alimentaria en enfermedad celíaca
Técnica:
INMUNOCAP · Inmunoensayo Fluoroenzimático (FEIA)
Descripción y utilidad clínica:
Las reacciones alérgicas o de hipersensibilidad se clasifican en cuatro tipos (I a IV). La mayoría de las alergias alimentarias corresponden a reacciones tipo I, mediadas por anticuerpos IgE.
Tras una exposición inicial a un alérgeno, el sistema inmunológico produce anticuerpos IgE específicos, los cuales se unen a la superficie de células efectoras como
mastocitos, basófilos y eosinófilos. En exposiciones posteriores, la unión del alérgeno a la IgE desencadena la liberación de mediadores inflamatorios (histamina, leucotrienos, serotonina), responsables de los síntomas alérgicos.
El diagnóstico de alergia se confirma mediante la detección de IgE específica frente a alérgenos determinados en el suero del paciente.
Este perfil integra la evaluación de enfermedad celíaca mediante anticuerpos contra la transglutaminasa tisular (tTG), junto con la medición de anticuerpos IgE específicos frente a cereales comúnmente implicados en reacciones alérgicas y sensibilidades alimentarias.
El enfoque combinado permite diferenciar entre enfermedad celíaca, sensibilidad al gluten y alergia alimentaria mediada por IgE, aportando información clave para un diagnóstico integral y un manejo clínico preciso.
Pruebas incluidas
- Transglutaminasa Tisular (tTG): Marcador serológico fundamental para la detección de enfermedad celíaca.
- Anticuerpos IgA e IgG: Evaluación de la respuesta inmunológica asociada a celiaquía y posibles deficiencias de IgA.
- IgE específica a alimentos: Trigo, cebada, centeno y arroz, para la identificación de alergias alimentarias mediadas por IgE.
Este panel permite obtener un diagnóstico preciso y personalizado en pacientes con sospecha de enfermedad celíaca, alergias alimentarias o síntomas digestivos asociados al consumo de cereales.
Condiciones del estudio:
• Relacionar datos clínicos relevantes en la solicitud médica.
Condiciones del paciente:
No requiere preparación previa.
Sitio de proceso:
Días de procesamiento:
Lunes a viernes.
Tiempo de informe:
10 días hábiles posteriores a la toma de muestra.
Intervalo biológico de referencia:
Reporte compuesto. Interpretación incluida por parámetro evaluado.
Pruebas relacionadas:
Perfil de Enfermedad Celíaca, Panel de Alergias Alimentarias, Anticuerpos anti-endomisio.
