Chlamydia trachomatis, Anticuerpos IgA

$25.00

Chlamydia trachomatis, IgA; esta prueba es de utilidad para detectar anticuerpos IgA anti Chlamydia trachomatis. El cual es un marcador inmunologico de infecciones primarias, crónicas y recurrentes. Estos anticuerpos caen hasta niveles basales tras el tratamiento y erradicación de infección por chlamydia.
Act. Octubre/2026

40 persona(s) compraron este perfil online

1350 persona(s) han visto este producto

Pedir más información...

Product Description

Chlamydia trachomatis, Anticuerpos IgA

También conocido como:
Chlamydia IgA, Chlamydia trachomatis IgA, anticuerpos IgA anti-Chlamydia trachomatis, anti-Chlamydia IgA, serología para Chlamydia, Chlamydia trachomatis por IFI.

Sección:
Inmunología Infecciosa / Serología / Enfermedades de Transmisión Sexual.

Técnica:
ELISA / Enzimoinmunoanálisis.

Descripción y Utilidad Clínica:

Chlamydia trachomatis es una bacteria intracelular obligada, asociada a infecciones urogenitales, oculares y, en algunos serotipos, a linfogranuloma venéreo. La infección puede ser asintomática, especialmente en mujeres, lo que favorece transmisión y complicaciones cuando no se detecta y trata oportunamente.

La prueba Chlamydia trachomatis, Anticuerpos IgA detecta anticuerpos de tipo IgA contra Chlamydia trachomatis mediante ELISA / Enzimoinmunoanálisis.. Puede utilizarse como apoyo serológico en contextos clínicos seleccionados, especialmente cuando el médico busca evidencia inmunológica compatible con exposición o respuesta frente a este microorganismo.

La infección por Chlamydia trachomatis puede relacionarse con uretritis, cervicitis, endometritis, salpingitis, epididimitis, enfermedad pélvica inflamatoria, infertilidad, embarazo ectópico, conjuntivitis neonatal, neumonía neonatal, tracoma y linfogranuloma venéreo, según el serotipo y el sitio de infección.

En mujeres, la infección no tratada puede ascender al tracto genital superior y asociarse a enfermedad pélvica inflamatoria, dolor pélvico crónico, embarazo ectópico e infertilidad. En hombres puede asociarse con uretritis, epididimitis y otras manifestaciones urogenitales. En recién nacidos expuestos durante el parto puede asociarse con conjuntivitis o neumonía.

Este estudio no debe utilizarse de forma aislada para confirmar infección genital activa. Para sospecha de infección urogenital actual, tamizaje de enfermedad de transmisión sexual o control postratamiento, la prueba de elección suele ser una prueba molecular tipo NAAT, según criterio médico y disponibilidad.

La interpretación debe realizarse junto con síntomas, antecedentes sexuales, embarazo, resultados de Chlamydia IgG/IgM, pruebas moleculares, estudios de pareja, hallazgos ginecológicos o urológicos y evaluación médica.

Prueba serológica de apoyo para detectar anticuerpos IgA contra Chlamydia trachomatis. No sustituye las pruebas moleculares cuando se sospecha infección genital activa.


¿Cuándo puede ser útil?

Evaluación serológica de Chlamydia trachomatis
Estudio complementario
Puede apoyar la evaluación cuando el médico solicita serología para Chlamydia junto con IgG, IgM u otros estudios relacionados.
Síntomas urogenitales
Puede solicitarse en pacientes con uretritis, cervicitis, dolor pélvico, secreción genital, epididimitis o antecedentes compatibles, siempre dentro del contexto clínico.
Complicaciones ginecológicas
Puede formar parte de estudios complementarios en enfermedad pélvica inflamatoria, infertilidad, embarazo ectópico previo o sospecha de infección persistente, según criterio médico.
Evaluación de exposición previa o respuesta inmune
Puede aportar información serológica, pero no confirma por sí sola infección activa ni define tratamiento sin correlación médica.

Interpretación Clínica General

Anticuerpos IgA anti-Chlamydia trachomatis
Resultado menor al punto de corte
No evidencia título significativo de anticuerpos IgA según el intervalo de referencia indicado. No descarta infección si existe sospecha clínica y se requiere prueba molecular.
Resultado igual o superior al punto de corte
Puede sugerir respuesta inmunológica frente a Chlamydia trachomatis. Requiere correlación con clínica, antecedentes, otras serologías y pruebas directas.
Resultado aislado
No debe utilizarse como único criterio diagnóstico ni como sustituto de NAAT cuando se sospecha infección urogenital activa.

Condiciones del Estudio

  • Relacionar datos clínicos del paciente en la solicitud de exámenes de referencia.
  • Indicar motivo del estudio: sospecha de infección por Chlamydia, infertilidad, enfermedad pélvica inflamatoria, cervicitis, uretritis, epididimitis, dolor pélvico, antecedente de infección, embarazo o estudio de pareja.
  • Informar fecha de inicio de síntomas, tratamientos antibióticos recientes y resultados previos de Chlamydia IgG, IgM, NAAT, cultivos u otros estudios de transmisión sexual.
  • Informar embarazo, antecedentes de infertilidad, embarazo ectópico, enfermedad pélvica inflamatoria o contacto sexual de riesgo, si aplica.
  • Para sospecha de infección genital activa, considerar prueba molecular tipo NAAT según criterio médico.

Condiciones del Paciente

  • No requiere preparación previa.
  • No requiere ayuno, salvo que se realicen otras pruebas simultáneas que sí lo requieran.
  • Informar uso reciente de antibióticos o tratamiento para infección de transmisión sexual.
  • Informar embarazo o sospecha de embarazo.

Tipo de Muestra

  • No suministrado en la información de origen.
  • Confirmar tipo de muestra, tubo, volumen mínimo, estabilidad y condiciones de envío con ADSSIO Laboratories antes de publicar o tomar la muestra.
  • Por tratarse de una prueba de anticuerpos, confirmar si el laboratorio de proceso requiere suero.

Sitio de Proceso

Sucursal de ADSSIO Laboratories.

Días de Procesamiento

Lunes a viernes.

Tiempo de Informe

48 horas desde el día de toma de muestra.

Intervalo Biológico de Referencia (Título)

Chlamydia trachomatis, Anticuerpos IgA
Referencia: título inferior a 1:12

Nota: Los títulos deben interpretarse según metodología IFI, laboratorio de proceso, antecedentes clínicos, tratamientos previos y resultados complementarios. La serología no sustituye la detección directa por pruebas moleculares cuando se sospecha infección activa.

Importante: Esta prueba mide anticuerpos IgA contra Chlamydia trachomatis. No corresponde a prueba NAAT, PCR ni detección directa del microorganismo en muestra genital, urinaria, rectal u ocular.


Pruebas relacionadas:
Chlamydia trachomatis, Anticuerpos IgM,
Chlamydia trachomatis, Anticuerpos IgG,
Chlamydia trachomatis por NAAT/PCR según disponibilidad, Neisseria gonorrhoeae por NAAT/PCR, VDRL, VIH, Hepatitis B,Hepatitis C,Uro-cultivo, Examen General de Orina,Cultivo de Secreción Vaginal,Cultivo de Secreción Uretral,Panel de Infecciones de Transmisión Sexual según criterio médico.

Sinónimos de nombres de prueba:
Chlamydia trachomatis IgA, Chlamydia IgA, anticuerpos IgA anti-Chlamydia, anti-Chlamydia IgA, serología Chlamydia, anticuerpos contra Chlamydia trachomatis, Chlamydia por IFI, Chlamydia trachomatis anticuerpos.

Esta prueba es de apoyo clínico serológico. No sustituye la evaluación médica ni las pruebas moleculares cuando se sospecha infección activa por Chlamydia trachomatis.

Fuentes: CDC; MedlinePlus en español; referencias clínicas sobre Chlamydia trachomatis, serología, diagnóstico molecular y enfermedades de transmisión sexual.

Additional Information

Tipo de Muestra: Suero

Tomar en tubo tapa amarilla con GEL
· · · · · · · · · · · · · ·
Cantidad: 1.0 mL
· · · · · · · · · · · · · ·
Estabilidad: 48 horas (R), 15 días (R), 1 año (C)
· · · · · · · · · · · · · ·
Condiciones:
• Centrifugar y separar inmediatamente en tubo de polipropileno.
• Libre de hemólisis
· · · · · · · · · · · · · ·
(A) Ambiente (18 a 25 ºC), (R) Refrigerada (2 a 8 ºC), (C) Congelada ( – 20 ºC)

© 2014 – 2026 ADSSIO Laboratories® es una marca registrada de PANAM-ADS Corp. Todos los derechos reservados.

1
Escanea el código
Inicio Exámenes Descuentos Perfil
Protegido Por
Shield Security