El tamizaje prenatal del segundo trimestre, también conocido como la prueba de triple o cuádruple marcador, es un análisis de sangre que se realiza a las mujeres embarazadas entre las semanas 14 y 19.6 de gestación.

Evalúa tres o cuatro marcadores bioquímicos en la sangre de la madre para estimar el riesgo del feto de tener ciertas anomalías cromosómicas y defectos del tubo neural.

Los tres marcadores principales son:

1. AFP (Alfafetoproteína): La AFP es una proteína producida por el hígado del feto. Niveles elevados pueden indicar un riesgo aumentado de defectos del tubo neural, como la espina bífida.
2. Beta-HCG (Gonadotropina Coriónica Humana Beta): La beta-HCG es una hormona producida por la placenta. Niveles anormales pueden estar asociados con síndromes cromosómicos, como el síndrome de Down.
3. Estriol Libre: El estriol es una forma de estrógeno producida por el feto y la placenta. Niveles bajos pueden indicar un riesgo aumentado de ciertas anomalías cromosómicas.

En algunos casos, se agrega un cuarto marcador:

4. Inhibina A: Una hormona producida por la placenta. Niveles anormales pueden estar asociados con un mayor riesgo de ciertas anomalías cromosómicas.

Utilidad Clínica:

1. Evaluación de Riesgos: Estos marcadores ayudan a evaluar el riesgo del feto de tener ciertas condiciones genéticas, como el síndrome de Down, el síndrome de Edwards y defectos del tubo neural.
2. Toma de Decisiones: Los resultados del tamizaje prenatal pueden ayudar a las parejas a tomar decisiones sobre pruebas genéticas adicionales, como la amniocentesis o la biopsia de corion, que son más invasivas y conllevan un pequeño riesgo de aborto espontáneo.
3. Preparación para el Parto: Si se identifican riesgos, los profesionales de la salud pueden prepararse para el parto y el cuidado del bebé después del nacimiento.