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Tamizaje Prenatal Segundo Trimestre (AFP, Beta-HCG, Estriol Libre)

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Tamizaje prenatal o Índice de Riesgo Prenatal del Segundo Trimestre; (AFP, Beta-HCG, Estriol Libre) ayudan a evaluar el riesgo del feto de tener ciertas condiciones genéticas, como el síndrome de Down, el síndrome de Edwards y defectos del tubo neural.
Esta prueba se realiza durante el segundo trimestre de embarazo (14 a 19.6 semanas de gestación), en caso de superar las semanas establecidas no es posible realizar la prueba.
Act. octubre/2023

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Product Description

También conocido como:
Índice de Riesgo Prenatal Segundo Trimestre (AFP, Beta-HCG, Estriol Libre)
Técnica:
Cálculo Matemático – Inmunoensayo Fluoroenzimático (FEIA)
Descripción y Utilidad Clínica:

El tamizaje prenatal del segundo trimestre, también conocido como la prueba de triple o cuádruple marcador, es un análisis de sangre que se realiza a las mujeres embarazadas entre las semanas 14 y 19.6 de gestación.

Evalúa tres o cuatro marcadores bioquímicos en la sangre de la madre para estimar el riesgo del feto de tener ciertas anomalías cromosómicas y defectos del tubo neural.

Los tres marcadores principales son:

  1. AFP (Alfafetoproteína): La AFP es una proteína producida por el hígado del feto. Niveles elevados pueden indicar un riesgo aumentado de defectos del tubo neural, como la espina bífida.
  2. Beta-HCG (Gonadotropina Coriónica Humana Beta): La beta-HCG es una hormona producida por la placenta. Niveles anormales pueden estar asociados con síndromes cromosómicos, como el síndrome de Down.
  3. Estriol Libre: El estriol es una forma de estrógeno producida por el feto y la placenta. Niveles bajos pueden indicar un riesgo aumentado de ciertas anomalías cromosómicas.

En algunos casos, se agrega un cuarto marcador:

  1. Inhibina A: Una hormona producida por la placenta. Niveles anormales pueden estar asociados con un mayor riesgo de ciertas anomalías cromosómicas.

 

Utilidad Clínica:

  1. Evaluación de Riesgos: Estos marcadores ayudan a evaluar el riesgo del feto de tener ciertas condiciones genéticas, como el síndrome de Down, el síndrome de Edwards y defectos del tubo neural.
  2. Toma de Decisiones: Los resultados del tamizaje prenatal pueden ayudar a las parejas a tomar decisiones sobre pruebas genéticas adicionales, como la amniocentesis o la biopsia de corion, que son más invasivas y conllevan un pequeño riesgo de aborto espontáneo.
  3. Preparación para el Parto: Si se identifican riesgos, los profesionales de la salud pueden prepararse para el parto y el cuidado del bebé después del nacimiento.
La prueba triple marcador segundo trimestre es un tamizaje para determinar el riesgo de anormalidad genética total y defectos del tubo neural. El resultado de esta prueba varía con la edad materna y otros parámetros clínicos. Sin embargo, el 60% de los embarazos con síndrome de Down (SD) y de los embarazos con trisomía del cromosoma 18 pueden ser detectados.
Presenta limitación para detectar el 30% de los casos de DS en mujeres de 35 años de edad y el 10% de mujeres a los 40 años. De igual manera, no detecta el 30% de la trisomía del cromosoma 18 y el 50% de otras anomalías cromosómicas.
Es importante tener en cuenta que el tamizaje prenatal del segundo trimestre no proporciona un diagnóstico definitivo. Si los resultados indican un riesgo aumentado, se suelen realizar pruebas adicionales para confirmar o descartar cualquier anormalidad. Los resultados también pueden estar influenciados por factores como la edad materna y otros aspectos médicos. Por lo tanto, cualquier resultado anormal se debe discutir en detalle con un genetista o un consejero genético para tomar decisiones informadas sobre las siguientes etapas.
Condiciones del Estudio
  • Relacionar datos clínicos del paciente en la Solicitud de Exámenes de Referencia.
  • Únicamente es valorable el riesgo de defecto de tubo neural a partir de la semana 15 de gestación.
Condiciones del Paciente
  • Maternas durante segundo trimestre de embarazo: 14 a 19.6 semanas de gestación, en caso de superar las semanas establecidas no es posible realizar la prueba.
Sitio de proceso
RED DE APOYO NACIONAL
Días de procesamiento
Lunes a viernes
Tiempos de Informe
48 horas del día de toma de muestra
Intervalo biológico de referencia (Reporte)
Criterios de valoración:
Se aconseja proseguir el estudio si el índice de riesgo de Síndrome de Down o Síndrome de Edwards (T18) son iguales o superiores a 1/250.
Solo es valorable el riesgo de defecto del tubo neural a partir de la semana 15 de gestación.
Si el valor de múltiples de la mediana de la alfa fetoproteína es superior a 2.5 se considera de alto riesgo.

Pruebas relacionadas:
Solicitar y llenar: Formulario Tamizaje segundo trimestre

Fuentes: MedlinePlus en español [Internet]. Bethesda (MD): Biblioteca Nacional de Medicina (EE. UU.); [actualizado 28 ago. 2019; consulta 30 ago 2019]. Disponible en: https://medlineplus.gov/spanish/

Additional Information

Tipo de Muestra: Suero

Tomar en tubo tapa amarilla con GEL
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Cantidad: 2.0 mL
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Estabilidad: 24 horas (A), 1 semana (R), 1 año (C)
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Condiciones:
• Centrifugar y separar inmediatamente en tubo de polipropileno.
• Libre de hemólisis
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(A) Ambiente (18 a 25 ºC), (R) Refrigerada (2 a 8 ºC), (C) Congelada ( – 20 ºC)

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