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Los niveles elevados están presentes en cirrosis biliar primaria, afecciones malignas, tirotoxicosis, embarazo, terapia con anticonceptivos, estrógenos, penicilina e intoxicación. Otras alteraciones son hemorragias subperiósteas, despigmentación de la piel y de los cabellos y formación defectuosa de la proteína elastina. La intoxicación ocurre por inhalación de polvo y humo de cobre, posterior enlace de los iones de cobre libres a ciertas proteínas, afectando las funciones fisiológicas, con manifestaciones como hemorragia de la mucosa nasal, que pueden evolucionar a perforación del tabique.
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El Cobre en Sangre es una prueba especializada que mide la concentración de cobre circulante. El cobre es un oligoelemento esencial para múltiples procesos biológicos, incluyendo metabolismo del hierro, formación de tejido conectivo, función neurológica, pigmentación, actividad antioxidante y funcionamiento de diversas enzimas dependientes de cobre.
Después de su absorción intestinal, el cobre es transportado hacia el hígado, donde puede almacenarse, incorporarse a enzimas o unirse a proteínas transportadoras como la ceruloplasmina. Por esta razón, la interpretación del cobre en sangre suele complementarse con ceruloplasmina, cobre en orina de 24 horas y evaluación clínica, especialmente cuando se sospechan trastornos del metabolismo del cobre.
La medición de cobre puede ser útil como apoyo en la evaluación de deficiencia de cobre, alteraciones hematológicas como anemia o neutropenia, trastornos nutricionales, malabsorción, exposición ocupacional, toxicidad por cobre y enfermedades hereditarias relacionadas con su transporte o metabolismo, como enfermedad de Wilson y síndrome de Menkes.
Niveles bajos pueden observarse en deficiencia nutricional, malabsorción, algunas enfermedades intestinales, síndrome nefrótico, exceso de zinc, hipoproteinemia o trastornos hereditarios del transporte de cobre. Niveles elevados pueden relacionarse con embarazo, uso de estrógenos o anticonceptivos, inflamación, enfermedad hepática, colestasis, algunas neoplasias o exposición excesiva, dependiendo del contexto clínico.
La intoxicación por cobre es poco frecuente, pero puede ocurrir por exposición ocupacional, inhalación de polvo o humo de cobre, ingesta accidental o contaminación del agua en determinadas condiciones. Su evaluación debe realizarse junto con signos clínicos, función hepática, función renal, antecedentes laborales y pruebas complementarias.
Un resultado aislado de cobre en sangre no confirma ni descarta por sí solo enfermedad de Wilson, toxicidad o deficiencia. La interpretación debe realizarse junto con ceruloplasmina, cobre urinario de 24 horas, pruebas hepáticas, hemograma, estado nutricional, medicamentos, suplementos y criterio médico.
Procesamiento especializado en: Red de Apoyo Internacional ADSSIO Laboratories
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Lunes a viernes.
15 días desde el día de toma de muestra.
| 0 – 6 meses: 30 – 70 µg/dL |
| 6 meses – 6 años: 90 – 190 µg/dL |
| 6 – 12 años: 80 – 160 µg/dL |
| Hombres mayores de 12 años: 70 – 140 µg/dL |
| Mujeres mayores de 12 años: 80 – 160 µg/dL |
| Embarazadas: 118 – 302 µg/dL |
Nota: Los valores de referencia pueden variar según metodología, edad, sexo, embarazo y laboratorio de referencia. La interpretación debe realizarse junto con ceruloplasmina, cobre en orina de 24 horas, función hepática, hemograma, antecedentes nutricionales, medicamentos, suplementos y criterio médico.
Pruebas relacionadas: Ceruloplasmina, Cobre en Orina de 24 Horas, Perfil Hepático, AST, ALT, GGT, Fosfatasa Alcalina, Bilirrubinas, Hemograma Completo, Zinc en Suero, Hierro, Ferritina, Transferrina, Perfil de Elementos Traza.
Esta prueba es de apoyo clínico, nutricional, hepático y toxicológico. No sustituye la evaluación médica especializada.
Fuentes: MedlinePlus; Mayo Clinic Laboratories; referencias clínicas sobre cobre sérico, ceruloplasmina, enfermedad de Wilson, síndrome de Menkes y elementos traza.
| Tipo: Suero | Tomar en tubo con EDTA libre de metales (Tapa Azul Rey) |
|---|---|
| Codigo | 0216 |
