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Bilirrubina Total y Diferenciadas (Directa, Indirecta)

$15.00

Bilirrubina Total y Diferenciadas (Directa, Indirecta), son sustancias de desecho en la sangre. “Totales” es su suma, “diferenciadas” mide tipos. Reflejan función hepática y detecta ictericia, colestasis o daño hepático.
Rev. Agosto/2025

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Product Description

Bilirrubina Total y Diferenciadas (Directa + Indirecta)

También conocido como:
Bilirrubina conjugada, bilirrubina fraccionada
Técnica:
Espectrofotometría (SPEC)

Descripción y Utilidad Clínica

La bilirrubina es un producto del metabolismo del grupo hemo, presente en proteínas como
la hemoglobina, mioglobina y citocromos. Su medición permite evaluar el funcionamiento hepático y
los mecanismos de eliminación biliar, siendo fundamental en la detección de trastornos hepáticos y hemolíticos.

El hemo se transforma en biliverdina por acción de la hemo oxigenasa, y luego en bilirrubina
por acción de la biliverdina reductasa. La bilirrubina no conjugada (o indirecta) representa cerca del 85% del total,
es poco soluble en agua y circula unida a la albúmina. Es transportada al hígado, donde se conjuga con ácido glucurónico
para formar la bilirrubina directa (o conjugada), la cual se excreta finalmente en la bilis y el intestino.

Interpretación Clínica

  • ↑ Bilirrubina directa o conjugada: indica daño hepático, obstrucción biliar o colestasis.
    Posibles causas: cálculos vesiculares, tumores hepáticos o pancreáticos, estrechamientos de los conductos biliares,
    hepatitis, cirrosis o síndromes de Dubin-Johnson y Rotor.
  • ↑ Bilirrubina indirecta o no conjugada: sugiere hemólisis, eritropoyesis inefectiva, transfusiones,
    reabsorción de hematomas, o alteraciones en la captación hepática (p. ej. síndrome de Gilbert).

El síndrome de Gilbert es un trastorno benigno caracterizado por hiperbilirrubinemia no conjugada
que puede aumentar con el ayuno o el estrés fisiológico.

La determinación de bilirrubinas fraccionadas es clave en el estudio de ictericias, colestasis, anemias hemolíticas
y patologías hepáticas agudas o crónicas.


Condiciones del Estudio

  • Relacionar datos clínicos del paciente en la Solicitud de Exámenes de Referencia.
  • El uso de fármacos como andrógenos, eritromicina, nitrofurantoína, oxacilina sódica y salicilatos puede ocasionar
    resultados falsamente elevados.

Condiciones del Paciente

  • Evitar muestras obtenidas del cordón umbilical, ya que pueden alterar los resultados.

Sitio de Proceso

Días de Procesamiento

Todos los días

Tiempo de Informe

24 horas desde el día de procesamiento

Intervalo Biológico de Referencia (mg/dL)

Recién nacidos:
1 día: 0.1 – 6.0
2 días: 0.1 – 10.0
3 – 7 días: 0.1 – 12.0
8 – 14 días: 0.1 – 10.0
15 días – 1 año: 0.1 – 0.7Niños y adultos:
1 – 8 años: 0.1 – 0.4
9 – 11 años: 0.1 – 0.6
12 – 14 años: 0.1 – 0.7
15 años: 0.1 – 0.8
Mayores de 16 años: 0.3 – 1.2

Fuente: Inserto de la Técnica y estudio Calliper.


Pruebas relacionadas: Ninguna registrada.

Fuente: MedlinePlus en español [Internet]. Bethesda (MD): Biblioteca Nacional de Medicina (EE. UU.); actualizado 28 ago. 2019.
Disponible en: https://medlineplus.gov/spanish/

Additional Information

Tipo: Suero

Tomar en tubo tapa amarilla con GEL
· · · · · · · · · · · · · ·
Cantidad: 1.0 mL
· · · · · · · · · · · · · ·
Estabilidad: 1 semana (R), 2 meses (C)
· · · · · · · · · · · · · ·
Condiciones:
• Proteger de la luz directa
• Libre de hemólisis
• Centrifugar y separar en tubo de polipropileno.
· · · · · · · · · · · · · ·
(A) Ambiente (18 a 25 ºC), (R) Refrigerada (2 a 8 ºC), (C) Congelada ( – 20 ºC)

© 2014 – 2025 ADSSIO Laboratories es una marca registrada de PANAM-ADS Corp. Todos los derechos reservados.

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