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Perfil Prenatal: TORCH

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Perfil prenatal TORCH cuantificado para la detección y control de infecciones congénitas durante el embarazo.

Rev. Enero/2026

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Product Description

TORCH Prenatal Cuantificado

Cribado serológico prenatal de infecciones congénitas

El Perfil TORCH Prenatal Cuantificado corresponde a un panel de pruebas serológicas diseñado para la detección de anticuerpos frente a infecciones que pueden causar enfermedad en mujeres embarazadas y provocar defectos congénitos en el recién nacido.

El término TORCH es un acrónimo que agrupa infecciones de importancia prenatal como Toxoplasmosis, Rubéola, Citomegalovirus y Herpes simple.
La identificación oportuna de anticuerpos IgG e IgM permite evaluar infecciones previas, recientes o activas, contribuyendo a una adecuada vigilancia prenatal.


Descripción clínica de las infecciones evaluadas

Toxoplasmosis: Infección parasitaria causada por Toxoplasma gondii, transmisible de la madre al feto durante el embarazo. Puede producir alteraciones oculares y del sistema nervioso central.

Rubéola: Infección viral que, cuando se adquiere durante el embarazo temprano, puede ocasionar cardiopatías congénitas, sordera, alteraciones visuales y retraso del crecimiento.

Citomegalovirus (CMV): Virus ampliamente distribuido; aunque suele ser asintomático en adultos, puede causar enfermedad congénita cuando se adquiere durante la gestación.

Herpes simple: Infección viral frecuente que puede transmitirse al recién nacido, especialmente si existe infección activa durante el parto.


Pruebas incluidas

Infección Anticuerpo Utilidad clínica
Toxoplasmosis IgG / IgM Diferencia infección pasada de infección reciente o activa.
Rubéola IgG / IgM Evalúa inmunidad y riesgo de infección durante el embarazo.
Citomegalovirus (CMV) IgG / IgM Identifica infección previa, reciente o reactivación.
Herpes Simple Tipo I IgG / IgM Evalúa exposición previa o infección activa.
Herpes Simple Tipo II IgG / IgM Importante en el riesgo de transmisión neonatal.

Condiciones del estudio:
• Relacionar datos clínicos relevantes en la solicitud.
• Informar medicamentos o suplementos en uso.

Condiciones del paciente:
No requiere preparación previa. Mantener adecuada hidratación.

Sitio de proceso:

Días de procesamiento:
Lunes a viernes

Tiempo de informe:
48 horas posteriores a la toma de muestra

Intervalo biológico de referencia:
Consultar informe individual por prueba
Fuente: MedlinePlus en español. Biblioteca Nacional de Medicina (EE. UU.). https://medlineplus.gov/spanish/

Additional Information

Tipo de Muestra: Suero

Tomar en tubo tapa amarilla con GEL
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Cantidad: 4.0 mL
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Estabilidad: 48 horas (R), 2 semanas (R), 1 mes (C)
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Condiciones:
• Libre de hemólisis y lipemia
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(A) Ambiente (18 a 25 ºC), (R) Refrigerada (2 a 8 ºC), (C) Congelada ( – 20 ºC)

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