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VIH 1 / 2, Combo Anticuerpos y Subtipo O

$20.00

VIH 1 / 2, Combo Anticuerpo y Subtipo O; la ventana de detección de esta prueba es de 3 a 4 semanas. Importante que todo resultado REACTIVO o positivo en una prueba presuntiva para VIH debe ser confirmado con un segundo inmunoensayo convencional de tercera o cuarta generación para VIH realizado en una muestra y plataforma diferentes.
Esta prueba para detección de VIH 1, 2 y O, solo indicara la presencia de  Anticuerpos de VIH en la muestra y no debe ser utilizado como el único criterio para la infección de VIH. De salir positivo en esta muestra requerirá realizarse otras pruebas confirmatorias.
Act. Octubre/2023

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Product Description

También conocido como:
HIV
Técnica:
Inmunoensayo Cromatografico
Descripción y Utilidad Clínica:

El VIH: Un Resumen

  • Origen y Transmisión: El virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) se transmite principalmente por vía sexual, parenteral, perinatal y trasplacentaria. Su genoma es ARN monocatenario que debe convertirse en ADN para replicarse e integrarse en la célula infectada.
  • Interacción con las Células: Los antígenos de la envoltura se unen a proteínas de membrana, especialmente en linfocitos T CD4.
  • Variantes Genéticas: Tras el aislamiento del VIH-1 (1983) y VIH-2 (1985), se han identificado muchas variantes genéticas.
  • Diagnóstico y Período de Ventana: El diagnóstico se basa en la detección de anticuerpos, con un período de ventana de 3 semanas. La detección del antígeno p24 y anticuerpos permite reducir el tiempo hasta el diagnóstico.
Condiciones del Estudio
. Relacionar datos clínicos del paciente en la Solicitud de Exámenes de Referencia.
. Firmar consentimiento de prueba.
Condiciones del Paciente
. No requiere preparación previa
. Se han descrito interferencias en personas con trastornos inmunológicos o en personas que hayan recibido múltiples transfusiones
Sitio de proceso
Sucursal de ADSSIO Laboratories
Días de procesamiento
Lunes a viernes
Tiempos de Informe
24 horas del día de toma de muestra
Intervalo biológico de referencia (COI)
No Reactivo: Menor de 1.0
Reactivo: Mayor o igual a 1.0
Guía de Práctica Clínica (GPC): de acuerdo a la GPC, basada en la evidencia científica para la atención de la infección por VIH/Sida en adolescentes y adultos, todo resultado REACTIVO en una prueba presuntiva para VIH debe ser confirmado con un segundo inmunoensayo convencional de tercera o cuarta generación para VIH realizado en una muestra y plataforma diferentes.

Nota: Se pueden presentar resultados negativos en fases tempranas de la infección, cuando la exposición al riesgo (prácticas sexuales inseguras, consumo de sustancias psicoactivas, accidente de riesgo biológico, entre otras) fue reciente.
La identificación de anticuerpos Anti-VIH o antígenos del VIH no es diagnóstico del Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida (SIDA), este diagnóstico sólo puede ser establecido después de la evaluación del paciente por el médico tratante.

Fuentes: MedlinePlus en español [Internet]. Bethesda (MD): Biblioteca Nacional de Medicina (EE. UU.); [actualizado 28 ago. 2019; consulta 30 ago 2019]. Disponible en: https://medlineplus.gov/spanish/

Additional Information

Tipo de Muestra: Suero

Nota: Tomar con gel separador
Cantidad: 1.0 mL
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Estabilidad: 14 días (R), 1 mes (C)
· · · · · · · · · · · · · ·
Condiciones:
• Libre de hemólisis
• Por las implicaciones de tipo legal, solo se admiten tubos primarios para el procesamiento de esta prueba.
• Marcar con el nombre del paciente y número de identificación.
· · · · · · · · · · · · · ·
(A) Ambiente (18 a 25 ºC), (R) Refrigerada (2 a 8 ºC), (C) Congelada ( – 20 ºC)

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