Los anticuerpos anticitoplasma de los neutrófilos (ANCA) son autoanticuerpos presentes en diversas enfermedades autoinmunes y están dirigidos contra enzimas específicas, contenidas en los gránulos azurófilos de los leucocitos polimorfonucleares, como proteinasa-3 (PR3) y mieloperoxidasa (MPO).

Existen dos tipos de anticuerpos bien definidos, unos citoplasmáticos o C-ANCA, y otros perinucleares o P-ANCA. Los primeros están asociados con la granulomatosis de Wegener (WG) y los P-ANCA, con compromiso renal.

De igual manera, presentan asociación con poliarteritis microscópica, trastornos vasculíticos, colitis ulcerosa, colangitis esclerosante primaria y glomerulonefritis idiopática rápida y progresiva.

Existen otros antígenos considerados ancas menores, como elastasa, lactoferrina y catepsina G, entre otros, que representan el 5% de los ANCAS. La principal asociación de estos anticuerpos es con la granulomatosis de Wegener (WG), una vasculitis granulomatosa de las porciones superior e inferior de las vías respiratorias, asociada generalmente con glomerulonefritis.

Genera autoanticuerpos IgG, como reacción a complejos inmunes, contra componentes del citoplasma de los neutrófilos y son detectados por inmunofluorescencia indirecta, la positividad se informa según la fluorescencia observada por diluciones crecientes a partir de 1:20. Niveles elevados de anticuerpos ANCA están asociados con más del 90% de los casos de granulomatosis de Wegener generalizada y el 67% de los pacientes con enfermedad activa limitada.

. Relacionar datos clínicos del paciente en la Solicitud de Exámenes de Referencia.

. En ayunas.

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Fuentes: MedlinePlus en español [Internet]. Bethesda (MD): Biblioteca Nacional de Medicina (EE. UU.); [actualizado 28 ago. 2019; consulta 30 ago 2019]. Disponible en: https://medlineplus.gov/spanish/