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VPH 19 Subtipos – Alto Riesgo – ADSSIO Laboratories

$140.00

Detecta 19 subtipos de VPH de alto riesgo con tecnología molecular en ADSSIO. Prevención y control del cáncer cervical con resultados confiables.
  • Incluye procedimiento médico de toma de muestra en mujeres (hisopado endocervical) o Hombres (cepillado uretral)
Act. Enero/2025
Aviso de logística especial:
Esta prueba es un examen de logística especial, ya que se procesa en laboratorio de referencia.Por ese motivo, el tiempo de proceso y el precio deben confirmarse al momento de su solicitud, ya que pueden variar según la disponibilidad y el envío de muestras.

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Product Description

VPH 19 Subtipos – Alto Riesgo

También conocido como:
Panel VPH Alto Riesgo, Genotipificación VPH oncogénico, Tipificación molecular VPH AR, PCR VPH 19 HR.

Técnica:
Amplificación molecular de ácidos nucleicos (PCR o captura híbrida, según kit validado). Detección cualitativa de 19 genotipos de alto riesgo del VPH.

Descripción y utilidad clínica:

La prueba de VPH 19 Subtipos – Alto Riesgo está diseñada para la detección genotípica del Virus del Papiloma Humano (VPH) en sus variantes de alto riesgo oncogénico.

Estos subtipos están directamente asociados al desarrollo de cáncer de cuello uterino, así como de otros cánceres anogenitales y orofaríngeos. Su identificación permite una detección temprana y un seguimiento clínico más preciso en pacientes en riesgo.

Algunos genotipos incluidos suelen ser: 16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 68, 69, 73 y 82.


Condiciones del estudio

  • Muestra: hisopado endocervical (mujeres) o hisopado uretral/anal/orofaríngeo (según indicación médica).
  • Abstinencia sexual mínima de 48 horas antes del examen.
  • No usar duchas vaginales ni tratamientos intravaginales 72 horas previas.
  • En mujeres, preferiblemente no realizar durante el periodo menstrual.

Condiciones del paciente

  • Mujeres mayores de 21 años o personas con riesgo de infección por VPH.
  • Pacientes con antecedentes de lesiones cervicales, VPH positivo o múltiples parejas sexuales.
  • Hombres con indicación médica o seguimiento por lesiones asociadas a VPH.

Sitio de proceso

Procesamiento a través de Red de Apoyo Molecular.

Días de procesamiento

Lunes a Viernes.

Tiempo de informe

48 horas.

Intervalo biológico de referencia

Resultado cualitativo: Detectado / No detectado para cada uno de los 19 subtipos de VPH de alto riesgo. No posee valores numéricos de referencia.

Pruebas relacionadas:

Papanicolaou, Biopsia cervical, Prueba de VPH 16/18, Prueba de VPH total (alto y bajo riesgo),
Citología en base líquida.

Fuente: MedlinePlus en español (Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU.). Disponible en:
https://medlineplus.gov/spanish/

Additional Information

Tipo de Muestra: Hisopado

Mujeres: Hisopado endocervical
Hombres: Cepillado uretral
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Estabilidad: 24 horas (A)
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Condiciones:
• Procesar el mismo día
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(A) Ambiente (18 a 25 ºC), (R) Refrigerada (2 a 8 ºC), (C) Congelada ( – 20 ºC)

© 2014 – 2025 ADSSIO Laboratories es una marca registrada de PANAM-ADS Corp. Todos los derechos reservados.

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