El ácido valpróico es un medicamento utilizado para el tratamiento de convulsiones simples y complejas, puede administrarse sólo o en terapia combinada para regular las convulsiones generalizadas que incluyen crisis de ausencia. La administración simultánea con fenitoína, carbamazepina o primidona, aumentan su eliminación y reducen los efectos. El 90% del medicamento es eliminado por vía hepática y el restante por vía renal; los efectos tóxicos están manifestados por necrosis hepática y trombocitopenia. La utilidad de la prueba es el monitoreo de pacientes en tratamiento; permite evaluar complicaciones y potencial toxicidad al medicamento, por variaciones individuales en los pacientes hasta alcanzar la dosis efectiva. Está recomendado el monitoreo de la función hepática durante los primeros 6 meses de tratamiento.
Condiciones del Estudio
. Carbamacepina Fenitoína, Fenobarbital y primidona, pueden afectar la vida media del Ácido Valpróico.
. La insuficiencia hepática puede ocasionar resultados altos.
. Relacionar dosis, fecha y hora de la última dosis, fecha y hora de la toma de la muestra, vía de administración y diagnóstico del paciente.
Condiciones del Paciente
. No requiere preparación previa
Sitio de proceso
RED DE APOYO NACIONAL
Días de procesamiento
Lunes a viernes
Tiempos de Informe
24 horas del día de toma de muestra
Intervalo biológico de referencia (ug/mL)
50 – 100
Valor tóxico: mayor de 100
Pruebas relacionadas:
Additional Information
Tipo: Suero
Tomar en tubo tapa amarilla con GEL
Cantidad: 1.0 mL
Estabilidad: 1 semana (R), 3 meses (C)
Condiciones:
• Centrifugar y separar inmediatamente en tubo de polipropileno.
• Libre de hemólisis
(A) Ambiente (18 a 25 ºC), (R) Refrigerada (2 a 8 ºC), (C) Congelada ( – 20 ºC)
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