También conocido como:
Dermatomiositis – Miositis (MDA5,TIF1,NXP2,SAE1,KU,MI2a, MI2b, PL12,PL7,SRP PM-Scl100,PM-Scl75, JO1,EJ,OJ,RO52) Anticuerpos
Técnica
Inmunoblot (IB)
Descripción y Utilidad Clínica:
La dermatomiositis es una enfermedad inflamatoria que afecta la piel y el músculo. Se incluye dentro de las miopatías inflamatorias idiopáticas o miositis idiopáticas, que son un grupo heterogéneo de enfermedades musculares de etiología desconocida que se caracterizan por la aparición progresiva de debilidad muscular e infiltrado inflamatorio en el músculo esquelético y presencia de autoanticuerpos.
Es dos veces más frecuente entre mujeres que hombres. Existe una forma juvenil que se presenta antes de los 16 años, sin embargo las manifestaciones de la enfermedad son más frecuentes entre los 30 y 40 años.
En el caso de la dermatomiositis, y en general de las miopatías inflamatorias, existen una serie de anticuerpos que ayudan en la clasificación de la enfermedad.
Condiciones del Estudio
- En caso de alguna modificación en la logística aérea internacional, se comunicará oportunamente
Condiciones del Paciente
. No requiere ninguna preparación especial previa
Sitio de proceso
Días de procesamiento
Lunes a viernes
Las muestras deben ser recepcionadas el día anterior al procesamiento.
Tiempos de Informe
12 días del día de toma de muestra
Intervalo biológico de referencia (Unidades)
Pruebas relacionadas: No registra
Fuentes: MedlinePlus en español [Internet]. Bethesda (MD): Biblioteca Nacional de Medicina (EE. UU.); [actualizado 28 ago. 2019; consulta 30 ago 2019]. Disponible en:
https://medlineplus.gov/spanish/ 
