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Panel de Miositis / Dermatomiositis — detección de anticuerpos específicos asociados a miositis autoinmune.
Técnica Inmunoblot (IB). Resultados en 12 días.
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La dermatomiositis es una enfermedad inflamatoria autoinmune que afecta principalmente la piel y el músculo esquelético.
Forma parte del grupo de las miopatías inflamatorias idiopáticas (MII), caracterizadas por debilidad muscular progresiva,
infiltración inflamatoria en el tejido muscular y la presencia de autoanticuerpos específicos.
Es aproximadamente dos veces más frecuente en mujeres que en hombres y puede presentarse tanto en adultos como en niños
(forma juvenil). La mayor incidencia ocurre entre los 30 y 50 años. La detección de autoanticuerpos específicos de miositis permite
distinguir subtipos clínicos y orientar el diagnóstico, pronóstico y manejo terapéutico.
La identificación de anticuerpos específicos de miositis (MSA/MAA) permite diferenciar subtipos clínicos, orientar el pronóstico y apoyar
decisiones terapéuticas personalizadas en pacientes con sospecha de miositis o dermatomiositis.
| No se detecta (Negativo) |
Pruebas relacionadas:
Anticuerpos Anti-Jo1,
Perfil ANA (Anticuerpos Antinucleares),
Anticuerpos Anti-SRP
Fuentes:
MedlinePlus en español [Internet]. Bethesda (MD): Biblioteca Nacional de Medicina (EE. UU.);
[actualizado 28 ago. 2019; consulta 30 ago 2019].
Disponible en: https://medlineplus.gov/spanish/
| Tipo de Muestra: Suero | Tomar en tubo tapa amarilla con GEL Cantidad: 2.0 mL Estabilidad: 1 mes (C) Condiciones: (A) Ambiente (18 a 25 ºC), (R) Refrigerada (2 a 8 ºC), (C) Congelada ( – 20 ºC) |
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