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Treponema pallidum – Anticuerpos IgM

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Detección de anticuerpos IgM contra Treponema pallidum mediante Inmunofluorescencia Indirecta (IFI). Apoyo en sífilis reciente o activa.
Rev. enero/2026

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Product Description

Treponema pallidum – Anticuerpos IgM (IFI)

Descripción clínica:
La prueba de anticuerpos IgM contra Treponema pallidum permite la detección de inmunoglobulinas de tipo IgM producidas durante la respuesta inmune temprana frente a la infección por el agente causal de la sífilis.
La presencia de anticuerpos IgM se asocia principalmente con infecciones recientes o activas, por lo que este estudio es de utilidad como apoyo en el diagnóstico temprano de sífilis, en el seguimiento de la actividad de la enfermedad y en la evaluación de posibles reinfecciones.
En el contexto neonatal, la detección de IgM tiene especial relevancia clínica, ya que estas inmunoglobulinas no atraviesan la placenta. Su presencia en el recién nacido sugiere infección activa congénita, a diferencia de los anticuerpos IgG que pueden ser de origen materno.

Descripción técnica:
Detección cualitativa de anticuerpos IgM frente a Treponema pallidum mediante la técnica de
Inmunofluorescencia Indirecta (IFI).

La IFI permite visualizar la unión específica del anticuerpo al antígeno mediante un sistema
fluorescente, proporcionando alta especificidad analítica.


Condiciones del estudio:
• Tipo de muestra: suero.
• El resultado debe interpretarse junto con la evaluación clínica, antecedentes del paciente y otras pruebas serológicas treponémicas y no treponémicas.

Condiciones del paciente:
• No requiere ayuno.
• Informar antecedentes de diagnóstico previo de sífilis o tratamientos antibióticos recientes.
• En neonatos, indicar claramente antecedentes serológicos maternos.

Sitio de proceso:

Días de procesamiento:
Lunes a viernes.

Tiempo de informe:
12 días

Intervalo biológico de referencia:
Negativo

Pruebas relacionadas:
VDRL, RPR, Treponema pallidum Anticuerpos IgG, FTA-ABS

Sinónimos de la prueba:
Sífilis IgM, Treponema pallidum IgM, TP-IgM por IFI.
Fuentes: MedlinePlus en español (Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU.).
https://medlineplus.gov/spanish/

Additional Information

Tipo de Muestra: Suero

Cantidad: 1.0 mL
· · · · · · · · · · · · · ·
Estabilidad: 14 días (R)
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Condiciones:
• Suero separado libre de hemólisis y lipemia
• Usar tubo con gel separador, no hace falta separar muestra
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(A) Ambiente (18 a 25 ºC), (R) Refrigerada (2 a 8 ºC), (C) Congelada ( – 20 ºC)

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