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Folaronux (MTHFR, MTR, MTRR)

$252.00

Estudio genético Folaronux para la evaluación de los genes MTHFR, MTR y MTRR relacionados con el metabolismo del folato.
Rev. enero/2026

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Product Description

Folaronux (MTHFR, MTR, MTRR)

También conocido como:
Estudio genético del metabolismo del folato, MTHFR, MTR y MTRR.

Técnica:
Biología molecular (PCR en tiempo real).

Descripción clínica:

El Folaronux es un estudio genético que evalúa variantes en los genes MTHFR, MTR y MTRR, los cuales participan en el metabolismo del folato y la metilación celular.

Estas rutas metabólicas son fundamentales para la conversión del ácido fólico en sus formas activas, la regulación de los niveles de homocisteína y la adecuada síntesis de nucleótidos y neurotransmisores.

Comparación de estudios genéticos del metabolismo del folato

CaracterísticaMTHFR C677TMTHFR C677T + A1298C
(Tamizaje)
Folaronux (ADSSIO)
(MTHFR, MTR, MTRR)
Tipo de estudioGenético puntualGenético dirigidoPanel genético integral
Genes evaluadosMTHFRMTHFRMTHFR, MTR, MTRR
Mutaciones analizadasC677TC677T y A1298CC677T / A1298C (MTHFR)
+ variantes en MTR y MTRR
Evalúa ruta de metilación completa❌ No❌ No✅ Sí
Conversión de homocisteínaIndirectaIndirectaDirecta e integral
Utilidad clínica principalIdentificar mutación específicaTamizaje ampliado de MTHFREvaluación funcional del metabolismo del folato
Nivel de informaciónBásicoIntermedioAvanzado
¿Incluye MTR y MTRR?❌ No❌ No✅ Sí

Nota: El estudio Folaronux proporciona una visión más completa del metabolismo del folato y la metilación, especialmente útil cuando se requiere una evaluación funcional integral.


Utilidad clínica:

Este estudio puede ser considerado como apoyo diagnóstico y de orientación clínica en:

  • Alteraciones en el metabolismo del folato.
  • Evaluación genética en pacientes con hiperhomocisteinemia.
  • Estudios complementarios en fertilidad y salud reproductiva (según criterio médico).
  • Evaluación genética en el contexto de trastornos neurológicos o cardiovasculares, como parte de un abordaje integral.

Los resultados deben interpretarse siempre en conjunto con la historia clínica, parámetros bioquímicos y la valoración médica especializada.


Condiciones del estudio:
• Relacionar los datos clínicos del paciente en la solicitud del estudio.
• Indicar si el paciente recibe suplementos de ácido fólico o vitaminas del complejo B.

Condiciones del paciente:
No requiere preparación previa.

Sitio de proceso:
Red de apoyo nacional o laboratorio de referencia aliado a ADSSIO Laboratories.

Días de procesamiento:
Lunes a viernes.

Tiempo de informe:
5 días

Intervalo biológico de referencia:
Estudio genético cualitativo. Interpretación basada en la presencia o ausencia de variantes genéticas reportadas.

Pruebas relacionadas:
Homocisteína, Vitamina B12, Ácido fólico, Perfil de trombofilia, estudios genéticos complementarios.

Sinónimos de la prueba:
MTHFR C677T / A1298C, MTR, MTRR, estudio genético del folato.
Fuente: MedlinePlus en español. Biblioteca Nacional de Medicina (EE. UU.).

https://medlineplus.gov/spanish/

Additional Information

Tipo de Muestra: Sangre Venosa

Tomar en tubo con EDTA
· · · · · · · · · · · · · ·
Cantidad: 5.0 mL
· · · · · · · · · · · · · ·
Estabilidad: 1 mes (R)
· · · · · · · · · · · · · ·
Condiciones:
• Enviar tubo primario
• Libre de hemolisis y coágulos
· · · · · · · · · · · · · ·
(A) Ambiente (18 a 25 ºC), (R) Refrigerada (2 a 8 ºC), (C) Congelada ( – 20 ºC)

© 2014 – 2026 ADSSIO Laboratories® es una marca registrada de PANAM-ADS Corp. Todos los derechos reservados.

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