Anticuerpos anti-Receptor de Acetilcolina (AChR)
También conocido como:
Anticuerpos anti-AChR, anticuerpos frente a receptores nicotínicos musculares, anticuerpos de miastenia gravis, anticuerpos bloqueadores del receptor de acetilcolina, ACRA
Nombre sistemático:
Anticuerpos anti-receptor de acetilcolina
Técnica:
ELISA / Radioinmunoensayo / Ensayo celular (según disponibilidad del laboratorio)
Descripción y Utilidad Clínica:
Los anticuerpos anti-AChR son autoanticuerpos dirigidos contra el receptor nicotínico muscular en la unión neuromuscular.
Interfieren con la transmisión neuromuscular (fijación, bloqueo y/o modulación del receptor), produciendo debilidad
y fatigabilidad características de la miastenia gravis (MG). Su detección apoya el diagnóstico diferencial de debilidad
neuromuscular frente a otras causas y puede ayudar al seguimiento terapéutico en casos seleccionados.
La MG puede presentarse con ptosis, diplopía, disartria, disfagia, debilidad proximal y fatigabilidad que empeora con el esfuerzo
y mejora con el reposo. Los anti-AChR pueden clasificarse como fijadores, bloqueadores y moduladores;
la prueba más utilizada mide los fijadores, y las demás se solicitan cuando la sospecha clínica persiste con resultados iniciales negativos.
Preguntas frecuentes
¿Por qué hacer el análisis?
Para apoyar el diagnóstico de miastenia gravis y diferenciarla de otras patologías con síntomas similares.
¿Cuándo se solicita?
Ante síntomas compatibles (ptosis, diplopía, disfagia, disartria, debilidad proximal, fatigabilidad) o ante hallazgo de timoma.
¿Qué muestra se requiere?
Sangre venosa periférica (suero).
¿Requiere preparación?
No requiere preparación especial salvo indicación médica.
Condiciones del Estudio
- Tipo de muestra: suero (tubo tapa roja/amarilla, según kit).
- Relacionar los datos clínicos y sospecha diagnóstica en la Solicitud de Exámenes.
Condiciones del Paciente
- No requiere ayuno. Informar tratamientos que puedan interferir (p. ej., inmunoterapia, radiofármacos recientes).
Sitio de Proceso
Sucursal ADSSIO Laboratories /
Red de Apoyo (según disponibilidad)
Días de Procesamiento
Lunes a viernes
Tiempo de Informe
25 días
Intervalo Biológico de Referencia (Reporte)
| Tipo de resultado | Observación |
|---|
| Informe individual | Valores de referencia y punto de corte dependen del método (no reportar sin validar con el kit vigente). |
Nota: Un resultado negativo no descarta MG (solicitar anti-MuSK/anti-LRP4 según criterio médico).
La variación de títulos en serie puede apoyar monitorización terapéutica.
Pruebas relacionadas: Anticuerpos anti-MuSK, Anticuerpos anti-LRP4, Anticuerpos anti-músculo estriado, EMG/estudio de conducción, Prueba de estimulación repetitiva, TAC/IRM de mediastino (descartar timoma).
Fuente: MedlinePlus en español – Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU.
https://medlineplus.gov/spanish/
