También conocido como:
Anti-HVC
Técnica:
Inmunoensayo Quimioluminiscente de Micropartículas (CMIA)
Descripción y Utilidad Clínica:
La hepatitis C o hepatitis postransfusional, antes denominada hepatitis no A no B, es una patología compleja que afecta principalmente el hígado, es ocasionada por el virus que lleva su mismo nombre, virus de la hepatitis C (HVC), el cual pertenece a la familia Flaviviridae, género Hepacivirus, se caracteriza por tener un genoma ARN de cadena simple que permite la replicación principalmente en los hepatocitos y en muy baja cantidad en las células mononucleares de sangre periférica. La transmisión ocurre principalmente por vía parenteral, siendo sus principales fuentes de infección la transfusión de hemoderivados y el uso compartido de implementos utilizados para drogadicción intravenosa. Otras fuentes de transmisión son diálisis renal, trasplante de órganos, procesos invasivos dentales, perforaciones con agujas contaminadas (tatuajes y acupuntura) y lesiones con objetos punzantes contaminados durante el trabajo, especialmente en los trabajadores del área de la salud. El HVC es responsable de ocasionar el 20% de las hepatitis agudas y el 50% de las hepatitis crónicas en el mundo, una enfermedad de alto impacto por sus consecuencias principales, cirrosis hepática y carcinoma hepatocelular, tras largos periodos de latencia que pueden durar entre 10 y 20 años. La Organización Mundial de la Salud (OMS) considera la infección por HVC, la primera causa de morbilidad hepática en los países occidentales, enfermedad que presenta una incidencia a nivel mundial del 3%, estimada en 210 millones, con 3-4 millones de nuevos casos cada año. Actualmente presenta una incidencia 5 veces mayor que el HIV. Los anticuerpos frente al HVC, son detectables a partir de 6-8 semanas del inicio de la infección y permanecen por toda la vida, aunque representan un marcador de infección, no permiten confirmar si la infección es activa o pasada. Posterior a un resultado positivo por WB es indispensable realizar pruebas de carga viral, que cuantifican el ácido ribonucleico (ARN) circulante y determinan si existe replicación activa del HVC al igual, permite establecer el pronóstico de la severidad de la enfermedad y el monitoreo de los pacientes en tratamiento.
Condiciones del Estudio
. Relacionar datos clínicos del paciente en la Solicitud de Exámenes de Referencia.
Condiciones del Paciente
. No requiere preparación previa
Sitio de proceso
RED DE APOYO NACIONAL
Días de procesamiento
Lunes a viernes
Tiempos de Informe
24 horas del día de toma de muestra
Intervalo biológico de referencia (COI)
No Reactivo: Menor de 1.0
Reactivo: Mayor o igual a 1.0
De acuerdo con el Centro de Control de Enfermedades, resultados entre 1 y 5 para esta prueba de tamizaje, deben verificarse con un test serológico más específico o con una prueba de ácidos nucleicos antes de considerar que el paciente tenga evidencia serológica de infección por HCV. El valor predictivo positivo de la prueba sólo es >95% cuando sus resultados son mayores a 5. |
Pruebas relacionadas: Hepatitis C RNA Carga Viral, Hepatitis C RNA Detector, Hepatitis C RNA Viral Genotipo
Fuentes: MedlinePlus en español [Internet]. Bethesda (MD): Biblioteca Nacional de Medicina (EE. UU.); [actualizado 28 ago. 2019; consulta 30 ago 2019]. Disponible en:
https://medlineplus.gov/spanish/ Lorem ipsum dolor sit amet, consectetur adipiscing elit, sed do eiusmod tempor incididunt ut labore et dolore magna aliqua. Ut enim ad minim veniam, quis nostrud exercitation ullamco laboris nisi ut aliquip ex ea commodo consequat. Duis aute irure dolor in reprehenderit in voluptate velit esse cillum dolore eu fugiat nulla pariatur. Excepteur sint occaecat cupidatat non proident, sunt in culpa qui officia deserunt mollit anim id est laborum.
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