Este test de cribado prenatal no invasivo (NIPT) de nueva generación, proporciona resultados altamente confiables para el tamizaje de: Aneuploidías cromosómicas más comunes (21, 18 y 13) Aneuploidías de los cromosomas sexuales y sexo fetal Analiza los 23 pares de cromosomas fetales, para expandir el cribado a otras anomalías cromosómicas raras al evaluar la presencia de: Aneuploidías en el resto de autosomas Deleciones y duplicaciones parciales, CNVs de tamaño mayor o igual a 7 Mb en todos los autosomas. El informe incluye la fracción fetal. Estas anomalías podrían tener relevancia clínica al estar asociadas a pérdidas gestacionales, alteraciones estructurales varias, anomalías fetales y retrasos en el desarrollo y/o en el crecimiento del feto. El Panorama Completo puede ser realizado en todo tipo de gestaciones (uno/dos fetos, FIV, donación de gametos, feto evanescente o no evolutivo) EL SERVICIO INTEGRAL DE NATERA INCLUYE: Asesoramiento genético al especialista (pre y post test) por parte de nuestros expertos en genética prenatal Confirmación del resultado mediante la técnica diagnóstica que se considere adecuada según la anomalía detectada.

Paciente en estado gestacional superior a 10 semanas.

. Llenar documento de autorización.

. Este estudio requiere de una orden médica.

. Estado gestacional superior a 10 semanas.

. Paciente con embarazo único y gemeral

Lunes a sábados

15 días del día de toma de muestra