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Perfil Detección Temprana Cáncer en Hombres

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Perfil de laboratorio para la detección y seguimiento de marcadores tumorales en hombres, como apoyo preventivo y control oncológico.

    • PSA Total (Cáncer de próstata)
    • PSA Libre (Cáncer ampliado de próstata)
    • AFP (Cáncer de hígado y otros)
    • CEA (Cáncer colorectal y otros)

Rev. Enero/2026

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Product Description

Perfil de Detección y Control de Cáncer en Hombres

Descripción clínica:
El Perfil de Detección y Control de Cáncer en Hombres está diseñado para la evaluación integral de biomarcadores tumorales asociados a los tipos de cáncer más frecuentes en la población masculina.
Este perfil apoya la detección temprana, el seguimiento de pacientes con diagnóstico previo y el control evolutivo de la enfermedad, siempre como complemento del criterio médico y otros estudios diagnósticos.

Pruebas incluidas:
  • PSA Total (Antígeno Prostático Específico): Marcador fundamental en la evaluación de la salud prostática y apoyo en la detección temprana del cáncer de próstata.
  • PSA Libre: Complementa el PSA Total, ayudando a diferenciar entre patologías prostáticas benignas y malignas.
  • CEA (Antígeno Carcinoembrionario): Utilizado en el apoyo diagnóstico y seguimiento de neoplasias gastrointestinales, especialmente cáncer colorrectal.
  • AFP (Alfa-fetoproteína): Útil en la evaluación de tumores hepáticos y testiculares, así como en el monitoreo de la respuesta terapéutica.

¿Para quién está indicado este perfil?

  • Hombres con antecedentes personales o familiares de cáncer.
  • Pacientes en seguimiento oncológico.
  • Evaluación preventiva de salud masculina a partir de los 40 años.
  • Control periódico de marcadores tumorales según indicación médica.

Recomendaciones de control

  • Control anual en pacientes con factores de riesgo o antecedentes familiares.
  • Seguimiento periódico en pacientes con diagnóstico previo.
  • Los resultados deben interpretarse junto con evaluación clínica e imagenología.

Condiciones del estudio

  • Relacionar datos clínicos relevantes en la solicitud de exámenes.

Condiciones del paciente

  • No requiere preparación previa.

Sitio de proceso

Días de procesamiento

Lunes a viernes

Tiempo de informe

24 horas desde la toma de muestra


Intervalo biológico de referencia:
Ver informe individual de cada prueba incluida.

Pruebas relacionadas: Perfil de Detección y Control de Cáncer en Mujeres

Fuente: MedlinePlus en español – Biblioteca Nacional de Medicina (EE. UU.). https://medlineplus.gov/spanish/


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