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Fenitoina (Epamin)

$35.00

Fenitoína (Epamin) en sangre — prueba terapéutica utilizada para controlar la dosis y efectividad del tratamiento anticonvulsivante.

Niveles elevados pueden observarse en pacientes con insuficiencia renal o consumo de alcohol;
niveles reducidos en hepatitis aguda, uso de barbitúricos o durante el embarazo.

Ideal para el monitoreo farmacológico individualizado y prevención de intoxicaciones.

Rev. Octubre/2025

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Product Description

Fenitoína (CMIA)

También conocido como:
Difenilidantoína, Dilantín, Epamin, Epilantín, Hidanil, Idantoína
Técnica:
Inmunoensayo Quimioluminiscente de Micropartículas (CMIA)

Descripción y Utilidad Clínica

La fenitoína es un medicamento anticonvulsivante utilizado en el control de crisis tónico-clónicas.
Su acción consiste en estabilizar la actividad eléctrica neuronal, reduciendo la hiperexcitabilidad y previniendo convulsiones.

Solo un 10% de la fenitoína circula de forma libre o activa en suero, siendo el resto transportado por
albúmina plasmática. Su metabolismo ocurre principalmente en el hígado, con eliminación hepática del 95%
y excreción renal del remanente.

Importancia Clínica

  • Permite el monitoreo terapéutico en pacientes bajo tratamiento anticonvulsivante.
  • Evita intoxicaciones por sobredosificación, especialmente en adultos mayores con hipoalbuminemia.
  • Determina niveles terapéuticos adecuados en tratamientos prolongados o combinados con otros fármacos.
  • Apoya la evaluación de adherencia y eficacia del tratamiento.

La medición de niveles séricos de fenitoína es esencial para mantener la eficacia anticonvulsivante sin riesgo de toxicidad.


Condiciones del Estudio

  • Registrar dosis, fecha y hora de la última administración.
  • Indicar vía de administración y diagnóstico clínico.
  • Anotar fecha y hora exactas de la toma de muestra.

Condiciones del Paciente

  • No requiere preparación previa.

Sitio de Proceso

Días de Procesamiento

Lunes a viernes

Tiempos de Informe

24 horas posteriores a la toma de muestra

Intervalo Biológico de Referencia (µg/mL)

10 – 20

Pruebas relacionadas: No registra

Fuente: MedlinePlus en español [Internet]. Bethesda (MD): Biblioteca Nacional de Medicina (EE. UU.); actualizado 28 ago. 2019.
Disponible en:
https://medlineplus.gov/spanish/

Additional Information

Tipo: Suero

Tomar en tubo tapa amarilla con GEL
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Cantidad: 1.0 mL
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Estabilidad: 1 semana (R), 1 mes (C)
· · · · · · · · · · · · · ·
Condiciones:
• Después de completar la retracción de coágulo, centrifugar y separar inmediatamente en tubo de polipropileno.
• Libre de hemólisis
· · · · · · · · · · · · · ·
(A) Ambiente (18 a 25 ºC), (R) Refrigerada (2 a 8 ºC), (C) Congelada ( – 20 ºC)

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