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“Garantizado por la experiencia del grupo Synlab, líder europeo absoluto en diagnóstico de laboratorio.”
El cribado convencional del primer trimestre consiste en una analítica y una ecografía, y únicamente aporta un índice estadístico de riesgo. El neoBona analiza directamente el ADN libre fetal, lo que aporta una mayor precisión; mejor tasa de detección y menos falsos positivos. Neobona es PRECISIÓN
ADSSIO Laboratories® mantiene el compromiso con sus clientes y con el público que visita la página web de brindarle información de apoyo para el diagnóstico médico, la información publicada es únicamente informativa y no sustituye la consulta médica.
El cribado convencional de primer trimestre permite la detección de anomalías cromosómicas más frecuentes en el feto durante la gestación. Este tipo de cribado se centra principalmente en la detección de los Síndrome de Down (T21), Patau (T13) y Edwards (T18), presentando una sensibilidad entre 85-95% para estos síndromes, con una tasa de falso positivo <5%. Los avances tecnológicos en el análisis de ADN permitieron desarrollar pruebas de cribado prenatal no invasivos (NIPT) basados en el estudio de ADN fetal libre en la sangre materna, permitiendo estudiar diferentes condiciones cromosómicas con mayor sensibilidad y especificidad sin generar riesgo para la madre y el feto.
“Garantizado por la experiencia del grupo Synlab, líder europeo absoluto en diagnóstico de laboratorio.”
El NIPT analiza una muestra de sangre de la madre para determinar el riesgo de alteraciones cromosómicas en el feto durante la gestación. Hay 4 diferentes análisis que pueden ser solicitados de acuerdo con el objetivo:
El cribado convencional del primer trimestre consiste en una analítica y una ecografía, y únicamente aporta un índice estadístico de riesgo. El neoBona analiza directamente el ADN libre fetal, lo que aporta una mayor precisión; mejor tasa de detección y menos falsos positivos. Neobona es PRECISIÓN
Mujeres embarazadas con al menos 10 semanas de gestación (≥10 + 0/7), en las siguientes situaciones:
• Embarazo único o gemelar *
• Embarazos por FIV
• Donación de gametos
• Gemelos evanescentes
* Para gestaciones gemelares, sólo la prueba Neobona puede ser realizada
Neobona y Neobona Advanced: Secuenciación completa del genoma (WGS) Paired-end
Prueba Pre-natal Ampliada y Prenatal Ampliada + todos los cromosomas: Secuenciación completa del genoma (WGS)
1. Trisomías más frecuentes
Una trisomía se produce por la presencia de tres copias de un cromosoma en lugar de las dos habituales. neoBona detecta las siguientes trisomías:
Trisomía 21 o síndrome de Down, es la más frecuente. Los niños con esta afección pueden padecer discapacidad intelectual de leve a moderada, defectos cardiacos y/u otros trastornos.
Trisomía 18 o síndrome de Edwards, presenta un elevado índice de aborto espontáneo. Los bebés con esta afección normalmente presentan malformaciones severas y retraso mental. Por lo general no sobreviven más allá del primer año.
Trisomía 13 o síndrome de Patau, está relacionado con un índice elevado de aborto espontáneo. Los bebés nacidos con síndrome de Patau tienen retraso mental severo y pueden presentar severas malformaciones cardíacas congénitas, así como otras patologías. Raramente sobreviven más allá del primer año.
2. Alteraciones de los cromosomas sexuales
neoBona Advanced detecta alteraciones en el número de cromosomas sexuales, que pueden estar asociadas con una variedad de condiciones leves, incluyendo:
Síndrome de Turner (45,X), ausencia de un cromosoma X en mujeres.
Síndrome de Klinefelter (47,XXY), presencia de una copia extra del cromosoma X en hombres.
3. Microdeleciones y otras aneuploidías
Prenatal Test Extended Panel ofrece adicionalmente el análisis de alteraciones pequeñas y poco frecuentes en los cromosomas, llamadas microdeleciones, así como de aneuploidías en todos los cromosomas.
GRUPO SYNLAB:
• Garantizado por la experiencia del grupo Synlab, líder europeo absoluto en diagnóstico de laboratorio.
FIABLE:
• Elevada sensibilidad: 99.1%.
• Tecnología de análisis permite la detección de cambios en fracciones fetales bajas (≥1%).
EXPERTISE:
• Experiencia de uno de los líderes europeos en diagnóstico prenatal.
• Consultores especialistas disponibles.
RAPIDEZ Y EFICIENCIA:
• Los resultados se ofrecen a partir de 5 (cinco) días laborables.
PRUEBA CONFIRMATORIA GRATUITA:
• Prueba confirmatoria por QF-PCR gratuita para la paciente si se detecta algún riesgo para las alteraciones cromosómicas evaluadas (T13, T18, T21, T21, X y Y).
DOCUMENTACIÓN – Solicitar y llenar documentación:
• Consentimiento Informado.
• Peticionario Clínico.
PREPARACIÓN:
• No es necesario permanecer en ayunas para la realización de la prueba.
NeoBona Advanced: 15 días laborables
NeoBona GenomeWide: 15 días laborables
10 mL de sangre total
Aceptamos pagos en efectivo, VISA, MASTERCARD, CLAVE, ACH
ADSSIO Laboratories® mantiene el compromiso con sus clientes y con el público que visita la página web de brindarle información de apoyo para el diagnóstico médico, la información publicada es únicamente informativa y no sustituye la consulta médica.
