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Gamma Glutamil Transpeptidasa

$15.00

Gamma Glutamil Transpeptidasa; su determinación es de gran utilidad en el estudio de las enfermedades hepatobiliares, hepatotoxicidad y evaluación de la enfermedad obstructiva del hígado.
Act. Septiembre/2023

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Product Description

También conocido como:
GGT, GGTP, GTP, Gama GT, Gama Glutamil Transpeptidasa
Técnica:
Enzimatica
Descripción y Utilidad Clínica:
La gammaglutamil transpeptidasa (GGT) es una enzima catalizadora presente en hígado y páncreas, y en menor cantidad en riñones y próstata. Su determinación es de gran utilidad en el estudio de las enfermedades hepatobiliares, hepatotoxicidad y evaluación de la enfermedad obstructiva del hígado. Aunque su incremento es paralelo a la fosfatasa alcalina en los casos de ictericia obstructiva sus niveles se elevan más temprano y con mayor intensidad que la fosfatasa.
En pacientes con metástasis hepática, el incremento de la enzima precede a la positividad en las gammagrafías. En la cirrosis biliar primaria sus niveles son muy elevados, una elevación de 10-20 veces los valores normales, sugieren existencia de carcinoma primitivo del hígado. Es considerada un marcador de carcinoma pancreático.
En las hepatitis agudas el aumento es menos intenso que las transaminasas (alanino amino transferasa (ALT) y aspartato amino transferasa (AST)) y la normalización de sus niveles establece la verdadera normalidad.
En el alcoholismo permite el diagnóstico y manejo del alcohólico, niveles elevados en el alcohólico crónico indican pérdida de la función antitóxica del hígado, en abstención de alcohol, los pacientes alcohólicos revelan cifras muy elevadas que indican el grado de intoxicación alcohólica.
El aumento desproporcionado de fosfatasa alcalina y gamma glutamil transpectidasa indica colestasis inducida por medicamentos. Los niveles de GGT también aumentan durante la terapia antiepiléptica por medicamentos como fenitoína y fenobarbital.
Condiciones del Estudio
  •  El consumo de alcohol y de drogas como fenitoína o fenobarbital puede aumentar sus valores.
  •  Relacionar datos clínicos del paciente en la Solicitud de Exámenes de Referencia.
  •  Su determinación es más específica que la de la FAL ya que no se modifica por anormalidades del músculo esquelético.
Condiciones del Paciente
  • No requiere preparación previa.
Sitio de proceso
Sucursal ADSSIO Laboratories
Días de procesamiento
Lunes a viernes
Tiempos de Informe
24 horas a partir del día de toma de muestra
Intervalo biológico de referencia (U/L)
0 – 14 días: 23 – 219
15 días – 1 año: 8 – 127
1 – 10 años: 6 – 16
11 – 18 años: 7 – 21
Hombres: 12 – 64
Mujeres: 9 – 36
Fuentes: MedlinePlus en español [Internet]. Bethesda (MD): Biblioteca Nacional de Medicina (EE. UU.); [actualizado 28 ago. 2019; consulta 30 ago 2019]. Disponible en: https://medlineplus.gov/spanish/

Additional Information

Tipo: Suero

Tomar en tubo tapa amarilla con GEL
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Cantidad: 1.0 mL
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Estabilidad: 1 semana (R), 2 meses (C)
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Condiciones:
• Centrifugar y separar inmediatamente en tubo de polipropileno.
• Libre de hemólisis
· · · · · · · · · · · · · ·
(A) Ambiente (18 a 25 ºC), (R) Refrigerada (2 a 8 ºC), (C) Congelada ( – 20 ºC)

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