También conocido como:
NeoBona Advanced (NIPT) – Prueba Prenatal No Invasiva
Técnica:
Secuenciación de Última Generación
Descripción y Utilidad Clínica:
La prueba prenatal no invasiva NeoBona detecta las anomalías cromosómicas más frecuentes en el embarazo a través del estudio del ADN fetal. Permite estudiar el ADN libre fetal para determinar con mayor fiabilidad la cantidad de ADN libre del feto presente en la sangre de la madre (fracción fetal). Está indicado para embarazos a partir de la semana 10 de gestación, que presenten embarazo único o embarazo gemelar de 2 fetos. Puede realizarse en casos de reproducción asistida, incluso fecundación in vitro (FIV) por donación de óvulos, sin riesgo para la madre o el feto. Esta prueba es de utilidad para detectar aneuploidías de cromosomas 21, 18 y 13, sexo fetal y aneuploidías en cromosomas sexuales (X e Y).
¿Para quién esta indicado?
Paciente en estado gestacional superior a 10 semanas.
Condiciones del Estudio
• Solicitar tubo especial al Servicio de Atención al Cliente – Laboratorio.
• Tomar muestras de lunes a miércoles
• Diligenciar los formatos anexos propios de este estudio (Consentimiento y otros)
• Preguntar a la paciente si quiere conocer el sexo fetal, en caso afirmativo registrar en el peticionario marcando una X en _ Sexo Fetal (Presencia de cromosoma Y)
• Diligenciar los formatos anexos propios de este estudio
• En caso de alguna modificación en la logística aérea internacional, se comunicará oportunamente
Condiciones del Paciente
. Estado gestacional superior a 10 semanas.
Sitio de proceso
Red de apoyo internacional – SYNLAB
Días de procesamiento
Lunes a sábados
Tiempos de Informe
15 días del día de toma de muestra
Intervalo biológico de referencia (Reporte)
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