También conocido como:
Prueba Prenatal Ampliada + Todos los cromosomas
Técnica
Secuenciación de Nueva Generación (NGS)
Descripción y Utilidad Clínica:
Este test de cribado prenatal no invasivo (NIPT) de nueva generación, proporciona resultados altamente confiables para el tamizaje de: Aneuploidías cromosómicas más comunes (21, 18 y 13) Aneuploidías de los cromosomas sexuales y sexo fetal Analiza los 23 pares de cromosomas fetales, para expandir el cribado a otras anomalías cromosómicas raras al evaluar la presencia de: Aneuploidías en el resto de autosomas Deleciones y duplicaciones parciales, CNVs de tamaño mayor o igual a 7 Mb en todos los autosomas. El informe incluye la fracción fetal. Estas anomalías podrían tener relevancia clínica al estar asociadas a pérdidas gestacionales, alteraciones estructurales varias, anomalías fetales y retrasos en el desarrollo y/o en el crecimiento del feto. El neobona Genowide puede ser realizado en todo tipo de gestaciones (uno/dos fetos, FIV, donación de gametos, feto evanescente o no evolutivo) EL SERVICIO INTEGRAL DE SYNLAB INCLUYE: Asesoramiento genético al especialista (pre y post test) por parte de nuestros expertos en genética prenatal Confirmación del resultado mediante la técnica diagnóstica que se considere adecuada según la anomalía detectada.
¿Para quién esta indicado?
Paciente en estado gestacional superior a 10 semanas.
Condiciones del Estudio
. Llenar documento de autorización.
. Este estudio requiere de una orden médica.
Condiciones del Paciente
. Estado gestacional superior a 10 semanas.
. Paciente con embarazo único y gemeral
Sitio de proceso
Red de apoyo internacional – SYNLAB
Días de procesamiento
Lunes a sábados
Tiempos de Informe
15 días del día de toma de muestra
Intervalo biológico de referencia (Reporte)
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