VIH 1, Prueba Confirmatoria (WB)

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VIH, Confirmatoria WB

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Product Description

También conocido como:
No registra
Técnica:
Western Blot (WB)
Descripción y Utilidad Clínica:
Los Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH-1 y VIH-2) son los agentes causales del síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA). El virus del VIH infecta los linfocitos T, lo que resulta en deficiencias del sistema inmunitario que se manifiesta en enfermedades como Sarcoma de kaposi, neumonía e infecciones diversas. El Western Blot es un enzimoinmunoensayo cualitativo para la detección in vitro de anticuerpos frente a los virus VIH-1 y VIH-2, de este último se identifica únicamente una banda correspondiente a un péptido sintético de la envoltura de VIH-2. El resultado puede ser positivo, negativo o indeterminado. Un resultado indeterminado no excluye la posibilidad de exposición o infección por VIH. Debe tenerse en cuenta: · Una respuesta de anticuerpos a una exposición reciente puede tardar varios meses en alcanzar niveles detectables, debido al periodo de ventana inmunológica (tiempo que demora una persona que se ha infectado con el VIH, en reaccionar contra el virus y desarrollar anticuerpos) · Durante el período ventana, las personas infectadas pueden tener valores altos de carga viral en sangre, fluidos sexuales o leche materna, aunque no tengan anticuerpos en sangre que puedan ser detectados, en este caso deberá volver a hacerse la prueba en un mes. · Resultados indeterminados deberían ser confirmados por PCR, si este último es negativo, la muestra podría considerarse Negativa. · Los individuos infectados con VIH-1 y/o VIH-2 que estén recibiendo Terapia Antiretroviral Altamente Activa (Highly Active Anti-retrovirale Therapy, HAART) pueden producir resultados falso negativo. · Con el desarrollo de la infección y conforme se acerca la transición a SIDA, algunos anticuerpos dejan de ser detectables (Usualmente p24 y p31), por lo cual se pueden observar resultados negativos (serorreversión) o indeterminados. · Un resultado negativo para VIH-1 no equivale a negatividad para VIH-2. · Pacientes enrolados en estudios clínicos o de investigación de la vacuna contra VIH pueden presentar resultados positivos, aunque no estén infectados con el virus, debido a que la vacuna en estudio para VIH puede incluir proteínas gag-o env o ambas que también pueden provocar respuesta humoral y seropositividad. · Un resultado de WB indeterminado puede ser causado por un tÍtulo débil de anticuerpos anti-VIH-1, SIDA avanzado, una infección con un tipo inusual de VIH o receptores de vacunas experimentales de VIH. También puede ser causada por la presencia de anticuerpos de reacción cruzada contra antígenos de VIH (infección viral incidental, vacunación contra influenza, hepatitis o rabia; o infección HTLV) o reactividad a componentes no virales (varios desordenes autoinmunes, embarazos múltiples y receptores de múltiples transfusiones de sangre). · Dada su elevada especificidad, la AUSENCIA DE REACTIVIDAD de las muestras con el péptido específico de la envoltura del VIH-2 en una transferencia vírica dudosa no excluye la posibilidad de infección con otras cepas del VIH-2. Las muestras señaladas como infección por VIH-2 deben volverse a analizar con un kit de Western blot para VIH-2. · En el recién nacido es inútil la determinación de anticuerpos contra VIH, mediante Elisa o Western Blot debido al paso de anticuerpos maternos al feto que determinan que el resultado sea positivo. En niñas y niños con edad menor a 18 meses de edad, en quienes se ha documentado o se sospecha exposición materna por infección VIH/Sida, se recomienda realizar pruebas de tecnología molecular (detección de ácidos nucleicos o carga viral), en sangre total o plasma, sea la muestra en tubo o papel de filtro.
Condiciones del Estudio
. Relacionar datos clínicos del paciente en la Solicitud de Exámenes de Referencia.
Condiciones del Paciente
. No requiere preparación previa
Sitio de proceso
RED DE APOYO INTERNACIONAL
Días de procesamiento
Lunes a viernes
Tiempos de Informe
10 días del día de toma de muestra
Intervalo biológico de referencia (Reporte)
REPORTE

Pruebas relacionadas: Linfocitos T (CD45 CD3 CD4 CD8 Relación CD4/CD8) Recuento, VIH 1 en Plasma RNA Carga Viral, VIH 1 DNA Detector, VIH 1 y 2 Combo Antígeno-Anticuerpo

Additional Information

Tipo: Suero

Tomar en tubo tapa amarilla con GEL

Cantidad: 2.0 mL

Estabilidad: 1 semana (R), 2 semanas (C)

Condiciones:
• Centrifugar dentro de la hora siguiente a la recolección. Enviar en tubo primario.
• Libre de hemólisis e ictericia

(A) Ambiente (18 a 25 ºC), (R) Refrigerada (2 a 8 ºC), (C) Congelada ( – 20 ºC)

Tipo: Plasma

Tomar en tubo con EDTA tapa perla

Cantidad: 2.0 mL

Estabilidad: 1 semana (R), 2 semanas (C)

Condiciones:
• Centrifugar dentro de la hora siguiente a la recolección. Enviar en tubo primario.
• Libre de hemólisis e ictericia

(A) Ambiente (18 a 25 ºC), (R) Refrigerada (2 a 8 ºC), (C) Congelada ( – 20 ºC)

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