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SARS CoV2 (COVID-19) Cuantificación de anticuerpos

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SARS CoV2 (COVID-19) Cuantificación de Anticuerpos Totales
  •  Anticuerpos IgG / IgM + Anticuerpos neutralizadores (Spike o Espiga)

Nuestro ensayo de cuantificación de anticuerpos se divide en:

COVID-19 Ab (IgM/IgG) el cual es usado para diagnóstico de infecciones del coronavirus y para medir el anticuerpo IgG o IgM para el 2019-nCoV.
* Los beneficios de usar esta prueba son;
1) Para prevenir la propagación (infección secundaria) y la recuperación de infecciones CoV, los resultados más importantes de las pruebas serológicas, determinado entre las dos primeras semanas después de la infección, puede aumentar la confianza de las pruebas de confirmación con RT-PCR.
2) pruebas serológicas periódicas después de una infección se confirma pueden ayudar a determinar cuándo finalizar el tratamiento mediante el análisis de la formación de anticuerpos protectores a través de la seroconversión y la recuperación de la infección a través del tratamiento.

COVID-19 nAb puede ayudar a identificar si las personas infectadas con o sin síntomas han adquirido inmunidad protectora contra COVID-19 y cuánto tiempo persisten los anticuerpos neutralizantes después de la infección.
* Los beneficios de usar esta prueba son;
1) También puede ayudar a evaluar con precisión los anticuerpos terapéuticos contra el SARS-CoV-2,
2)Cuantifica la inmunidad protectora adquirida con VACUNA

Niveles de anticuerpos (Vacunados o No vacunados)

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Product Description

También conocido como:
Cuantificación de anticuerpos totales y neutralizantes para SARS-CoV-2.
Tecnica:
Inmunoensayo de Fluorescencia
Descripción y Utilidad Clínica:
El Sars-COV-2 es un virus que posee 4 proteínas estructurales (S, M, N, E) las cuales forman el virión fuera de la célula. Cuando pasamos la enfermedad (Covid-19), nuestro sistema inmune actúa frente a todas las proteínas presentes generando anticuerpos (anti-S, anti-N). Sin embargo cuando nos vacunan, solo nos inyectan “el mecanismo” para que nuestras células generen la proteína del virión correspondiente a la Spike (la proteína S), que es la llave de entrada del virus a nuestras células. Por lo que si generamos anticuerpos, solo generamos anti-S.
Dicho en términos reales: “la mayoría de los test serológicos rápidos de los que se disponen actualmente en el mercado detectan los anticuerpos anti-N. Los anti-N son aquellos generados por la infección natural, no por la vacuna”.
Nuestro ensayo de cuantificación de anticuerpos se divide en:
COVID-19 Ab (IgM/IgG) el cual es usado para diagnóstico de infecciones del coronavirus y para medir el anticuerpo IgG o IgM para el 2019-nCoV.
* Los beneficios de usar esta prueba son;
1) Para prevenir la propagación (infección secundaria) y la recuperación de infecciones CoV, los resultados más importantes de las pruebas serológicas, determinado entre las dos primeras semanas después de la infección, puede aumentar la confianza de las pruebas de confirmación con RT-PCR.
2) pruebas serológicas periódicas después de una infección se confirma pueden ayudar a determinar cuándo finalizar el tratamiento mediante el análisis de la formación de anticuerpos protectores a través de la seroconversión y la recuperación de la infección a través del tratamiento.
COVID-19 nAb puede ayudar a identificar si las personas infectadas con o sin síntomas han adquirido inmunidad protectora contra COVID-19 y cuánto tiempo persisten los anticuerpos neutralizantes después de la infección.
* Los beneficios de usar esta prueba son;
1) También puede ayudar a evaluar con precisión los anticuerpos terapéuticos contra el SARS-CoV-2,
2) Ayudará enormemente al desarrollo de una vacuna eficaz
Se podrán realizar cuantificación de anticuerpos IgG / IgM + Anticuerpos neutralizadores (Spike o Espiga) a las siguientes personas:
  • Personas que hayan superado la infección y deseen saber su nivel de anticuerpos.
  • Persona con síntomas leves mayor a 10 días de detectado el virus por antígeno o PCR y sin factores de riesgo.
  • Contacto estrecho, con síntomas leves, mayor a 10 días y sin factor de riesgo.
  • Persona asintomática con o sin factores de riesgo.
  • Personas que deseen saber el nivel de anticuerpos adquiridos por infección o vacunación.
Sitio de proceso de Muestra
ADSSIO Laboratories
Tipo de Muestra
Sangre venosa
Días de procesamiento
Lunes a viernes
Tiempos de Informe
24 horas del día de toma de muestra, fines de semana de 24 h a 36 h. El plazo de entrega es de 24 horas a partir de la llegada al laboratorio de proceso, favor tener en cuenta que se debe adicionar los tiempos de traslado de la muestra
Condiciones del Estudio
. Relacionar datos clínicos del paciente en la Solicitud de Exámenes de Referencia.
Condiciones del Paciente
. Firmar consentimiento antes de toma de muestra.
Intervalo biológico de referencia (Reporte)
Ver informe individual

ADSSIO Laboratories, le garantiza que la toma de muestra para esta prueba será realizada por personal técnico entrenado e idóneo. Al igual que todos los procesos analíticos serán efectuados en laboratorio especializado de referencia avalado por el INSTITUTO CONMEMORATIVO GORGAS como parte de la red de laboratorios para realizar diagnóstico de COVID-19 en Panamá.
Para ver documentos de referencia pulse aquí

 

    2014 - 2022 ADSSIO Laboratories es una marca registrada de PANAM-ADS Corp. Todos los derechos reservados.

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